Милпро® (MILPRO®) для собак и щенков весом тела от 0,5 кг таб 2,5 мг/25 мг №4 (АА0012911)

Таблетки Милпро® (MILPRO®) длясобак маленьких пород и щенков массой тела от 0,5 до 10кг, представляют собойовальные таблетки светло-коричневого цвета, с линией разлома с обеих сторон.
 
Состав: 1 таблетка (133 мг) содержит действующие вещества:
- милбемицина оксима- 2,5 мг
- празиквантел - 25,0 мг.
 
Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), микрокристаллическаяцеллюлоза (тип 200), натрия кроскармеллоза, моногидрид лактозы, пептизовийкрахмал, повидон, магнезии стеарат, кремнезем гидрофобный коллоидный.
 
Фармакологические свойства: Фармакотерапевтическая группалекарственного препарата: комбинированные антигельминтные лекарственныепрепараты.
Комбинация мильбемицина оксима и празиквантела, входящихв состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действияна взрослых цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp.,Mesocestoides spp. и нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascarisleonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis,Angiostrongylus vasorum, а также активна против личинок Dirofilaria immitis.
 
Мильбемицина оксим - макроциклический лактон,получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicusvar. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод,паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематодыDirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости мембраннематод и насекомых для ионов хлора посредством глутамат-зависимых хлоридныхканалов (относящиеся к ГАМКа и глициновым рецепторам позвоночных). Это приводитк гиперполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, периферическомупараличу и гибели паразита.
 
Празиквантел является ацилированным производнымпиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод на всех стадияхразвития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция,вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента,что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организмаживотного.
Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазмекрови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения t1/2приблизительно 1-4 дня, биодоступность составляет около 80%. Из организмасоединение выводится в основном в неизмененном виде.
Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через0,5-4 часа. Период полувыведения t1/2 приблизительно1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформациив печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- итригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основномсвязываются с глюкоронидом и/или сульфатом. Уровень связывания в плазмесоставляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-хсуток.
 
В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего,эмбриотоксического и тератогенного действия.
Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.
 
Порядок применения: Милпро® (MILPRO®) назначают с лечебной ипрофилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанныхнематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так иполовозрелыми цестодами и нематодами следующих видов:
- Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp.,Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
- Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocaracanis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelaziacallipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).
Препарат также применяют для профилактики дирофиляриозасердца если показано сопутствующее лечение против цестод.
 
Противопоказаниями к применению препарата Милпро® (MILPRO®)являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата ивыраженные нарушения функции печени и почек.
Не следует применять Милпро® (MILPRO®) щенкаммладше 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнямиживотные.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
 
Дозы и способы применения: Милпро® (MILPRO®)применяют внутрь, однократно, в утреннее кормление с небольшим количествомкорма или вводят принудительно на корень языка после кормления минимальнойтерапевтической дозы 0,5 мг мильбемицин оксима и 5 мг празиквантела на 1 кгмассы животного с расчета:
Масса тела собак - Количество таблеток
0,5-1 кг – 1/2таблетки
1-5 кг - 1 таблетка
5-10 кг - 2 таблетки
 
Таблетки со вкусом мяса легко применять собакам (обычнособаки и щенким поедают их добровольно даже без пищи). Таблетки могут делитьсяпополам.
Предварительной голодной диеты и применения слабительныхсредств перед дегельминтизацией не требуется.
Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum,таблетки Милпро® (MILPRO®) применяют с лечебной цельючетырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики - каждые 4 недели втерапевтической дозе.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda вслучаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторночерез 7 суток.
С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионахпрепарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров имоскитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз вмесяц и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лётанасекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарнымврачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.
 
При передозировке препарата у некоторых собак могутнаблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц,дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток ине требуют применения лекарственных средств.
 
Особенностей действия при начале приёма препарата Милпро® (MILPRO®) и при его отмене не отмечено.

 
Дегельминтизацию беременных и кормящих сук принеобходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.
 
При проведении дегельминтизации следует придерживатьсярекомендуемого режима дозирования. В случае пропуска очередной обработкиприменение препарата возобновляют в той же дозе в том же режиме дозирования.
 
При применении Милпро® (MILPRO®) всоответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений приприменении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, какправило, не наблюдается.
У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвотаи/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животномуназначают средства симптоматической терапии.
 
Лечение собак с большим числом циркулирующих микрофилярийиногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности,сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненнымдыханием или повышенным слюноотделением. Эти реакции связаны с выделениембелков из мертвой или умирающей микрофилярии и не являются прямым токсическимдействием продукта, поэтому применение Милпро® (MILPRO®)не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией.
 
Собаки породы колли, шелти или других родственных породболее чувствительны к проявлению побочного действия препарата.
Препарат Милпро® (MILPRO®)совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другимимакроциклическими лактонами отсутствуют.
 
Меры личной профилактики: Приработе с препаратом Милпро® (MILPRO®) следует соблюдатьобщие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работес лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить ипринимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо ируки.

Пустые блистеры из-под лекарственного препарата запрещается использовать длябытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямогоконтакта с препаратом Милпро® (MILPRO®). При случайномконтакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, ихнеобходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергическихреакций или при случайном попадании препарата в организм человека следуетнемедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию поприменению препарата или этикетку).