Цитопоинт противоаллергический Зоетис 20 мг

Цей препарат вимагає обов'язкового температурного режиму під час перевезення!

Цитопоінт допомагає зменшити клінічні симптоми, пов'язані з атопічним дерматитом у собак.

Це готова до вживання стерильна рідина, що містить канінізовані моноклональні антитіла (mAb) проти інтерлейкіну-31 (IL-31). Лабораторні дослідження показали, що IL-31 викликає свербіж у собак.

Цитопоінт залишається в обігу протягом кількох тижнів. Він має терапевтичний ефект, зв'язуючись з розчинним IL-31 і нейтралізуючи його, тим самим пригнічуючи свербіж та зменшуючи пошкодження шкіри. Як і інші антитіла, що зустрічаються в природі, і комплекси антитіло-антиген, виведення відбувається через нормальні шляхи деградації білка.

Безпека.

Польове дослідження безпеки показало, що Цитопоінт добре переноситься собаками після підшкірної ін'єкції. Небажані явища виникали з однаковою частотою у групах лікування та плацебо у дослідженні 245 собак, що надійшли до ветеринарних лікарень з діагнозом атопічний дерматит. У цьому дослідженні собакам вводили Цитопоінт (1,0–3,3 мг/кг маси тіла) або плацебо підшкірно у дні 0 та 28. Ознаки дискомфорту пацієнта при введенні та побічні ефекти виникали з однаковою частотою між групами лікування. Крім того, не було клінічно значимих відмінностей у змінах клінічної патології між групами після прийому будь-якої дози. Було безпечно використано велику кількість супутніх ліків, включаючи паразитициди, антибіотики, протигрибкові препарати, кортикостероїди, вакцини, імунотерапію,

Цитопоінт також продемонструвала хорошу переносимість собаками у лабораторному дослідженні безпеки, в якому 7 послідовних щомісячних підшкірних ін'єкцій вводилися у дозах 3,3 мг/кг або 10 мг/кг ваги тіла (12 собак у групі).

Ефективність:

• Цитопоінт демонструє початок ефективності протягом 1 дня та зберігає ефективність протягом як мінімум 1 місяця після одноразової дози у польовому дослідженні.

• У дослідженні 211 собак, що надійшли до ветеринарних лікарень з діагнозом атопічний дерматит, підшкірно вводили одноразову дозу цитопоінту (до 2,0 мг/кг) або плацебо. Дослідження підтвердило значне (P<0,05) збільшення частоти успішного лікування порівняно з плацебо протягом як мінімум одного місяця при дозі 2,0 мг/кг. Показники успіху лікування ґрунтувалися на оцінці сверблячки власником (візуальна аналогова шкала; ВАШ) та оцінці ветеринаром ушкоджень шкіри (ступінь та індекс тяжкості атопічного дерматиту собак; CADESI-03).