Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклые, овальной формы, желто-коричневого цвета, с риской на одной стороне.
Состав
1 таблетка содержит действующие вещества:
милбемицин оксим - 16 мг,
празиквантел – 40 мг.
Вспомогательные вещества: оксид железа желтый (Е172), титана диоксид (Е171), целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон, натрия кроскармелоза, безводный кремний коллоидный, магния стеарат, гипромелоза, тальк, пропиленгликоль.
Фармакологические свойства
ATCvet QP54, эндектоциды (QP54AB51, милбемицины)
Фармакодинамика
Милпразон – комбинированный антигельминтный препарат нематоцидного и цестоцидного действия. Действующие вещества, входящие в состав препарата, обуславливают его широкий спектр антигельминтного действия.
Милбемицин оксим - макроциклический лактон, полученный в результате ферментации Streptomyces hygroscopicus, типа Aureolacrimosus, активный в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в пищеварительном канале кошек, а также в отношении личинок нематод Dirofilaria immitis (микродирофилярий). Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (Сl-), что приводит к поляризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита.
Празиквантел является производным ацилированного пиразинизохинолина. Празиквантел активен в отношении цестодов и трематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животных.
Фармакокинетика
После перорального применения препарата максимальная концентрация милбемицина оксима в плазме крови кошек достигается в течение 2 часов, из организма животных выводится, в основном, в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов.
После перорального применения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов мочой, период полувыведения составляет 3 часа.
У крыс метаболизм является полным, но медленным, поскольку милбемицин оксим в неизмененном виде не обнаруживали в моче или фекалиях. Основными метаболитами у крыс моногидроксилированные производные, связанные с печеночной биотрансформацией. Кроме относительно высоких концентраций в печени существует некоторый уровень концентрации в жире, что указывает на липофильность вещества.
Милпразон по степени воздействия на организм кошек относится к умеренно токсичным веществам (3 класс безопасности), в рекомендованных дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносится котами разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыбы и других гидробионтов.
Применение
Профилактика и лечение кошек при инвазиях, вызываемых цестодами (личиночными и половозрелыми формами) – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp.; нематодами – Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания); в т.ч. при комбинированных нематодо-цестодозных инвазиях.
Препарат можно применять для профилактики дирофиляриоза сердца (Dirofilaria immitis), если показано сопутствующее лечение против цестод.
Противопоказания
Повышенная чувствительность животных к компонентам препарата (в т.ч. в анамнезе)!
Выражены нарушения функций почек и печени!
Не применять препарат котятам до 6 недель и/или массой тела менее 0,5 кг!
Не применять истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным!
Предостережение
Дегельминтизацию кошек во время беременности и кормления грудью проводят при необходимости и под наблюдением врача ветеринарной медицины.
Рекомендуют проводить обработку всех находящихся в одном хозяйстве животных.
С целью разработки эффективной программы дегельминтизации кошек необходимо учитывать местную эпизоотическую ситуацию и условия содержания животных и проводить дегельминтизацию под наблюдением врача ветеринарной медицины.
В регионах с риском заболевания дирофиляриозом (D. caninum) необходимо проводить одновременное лечение животных против промежуточных хозяев, как комары родов Anopheles, Aedes, Culex, для предотвращения повторного заражения.
Применение препарата ослабленным котам или с нарушениями функций почек или печени проводят после оценки соотношения польза/риск под наблюдением врача ветеринарной медицины.
Форма выпуска
Блистеры из фольги ОПА/Al/ПВХ холодной штамповки и алюминиевой фольги по 2, 4 и 48 таблеток.
Хранение
Препарат хранят в оригинальной упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных, при температуре от 5 до 25 °C. Разделенные таблетки пополам следует хранить при температуре до 25°C в оригинальном блистере. Хранить блистер в наружной картонной упаковке.
Срок годности
3 года.
