Бровасептол таблетки, 30 табл. х 1 г

Состав

1 г препарата (1 таблетка) содержит: 

сульфатиазол натрия - 80 мг 

сульфагуанидин - 70 мг 

триметоприма лактат - 38 мг 

тилозин тартрат - 25 мг

Описание

Таблетки светло-желтого цвета, круглой или овальной формы, плоские.

Фармакологические свойства

Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия.

Сульфатиазол и сульфагуанидин – противомикробные бактериостатические средства из группы сульфаниламидов. Сульфатиазол оказывает кратковременное действие, сульфагуанидин – действие средней продолжительности. 

Оба сульфаниламида схожи по спектру свойств и активны против грамположительных микроорганизмов – Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамотрицательных – E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Klebsiella spp. простейших вида Toxoplasma gondii, кокцидий Eimeria stiedae.

Механизмы противомикробного действия сульфатиазола и сульфагуанидина также схожи и обусловлены антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, угнетает рост кишечной палочки, снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике.

Триметоприм — химиотерапевтическое средство, по химическому строению производное диаминопиримидина. Действует бактериостатически против грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамотрицательных микроорганизмов - Э. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. тому подобное. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к недостаточности фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот. В результате продуцирование нуклеиновых кислот и белка бактерий нарушается. Дигидрофолатредуктаза бактерий примерно в 50000-60000 раз крепче связывается триметопримом, чем соответствующим ферментом млекопитающих. Эффект проявляется на этапе синтеза фолата, наступающего после того, как сульфаниламиды начинают действовать. Одновременное применение с сульфаниламидами усиливает торможение продуцирования тетрагидрофолиевой кислоты.

Тилозин тартрат — антибиотик из группы макролидов. Эффективный против грамположительных микроорганизмов - Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, некоторых грамотрицательных микроорганизмов - Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Leptospira spp. , риккетсии Rickettsia spp., спирохет Spirochaetales, микоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тилозин действует бактериостатически, тормозя синтез белка, через необратимое соединение с 50S субъединицей бактериальных рибосом. Останавливает рост и размножение микробной клетки, тормозит синтез РНК в рибосомах бактериальных клеток на любой стадии рибосомального цикла.

Экскретируются почками примерно наполовину в неизмененном виде (при щелочной реакции выведения мочи усиливается), небольшое количество выводятся с желчью. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламидов и их метаболитов в организме, что вызывает токсический эффект.

При пероральном применении тилозин быстро всасывается из ЖКТ и через час наблюдается достаточный бактериостатический уровень в крови и тканях. Терапевтические концентрации препарата сохраняются в сыворотке крови 6-8 часов. Метаболизируется в основном в печени и выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой и частично с калом, у птиц-несушек – с яйцами, у лактирующих животных – с молоком.

Абсорбция триметоприма с ЖКТ происходит быстро и почти полностью (90-100%), связывание с белками плазмы - до 70%. Высокая концентрация триметоприма наблюдается в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и желчи. Он преодолевает плацентарный барьер и проникает в молоко. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. Почками выводится 50-60% в течение 24 часов в основном путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, причем 80-90% – в неизмененном виде, остальное – в виде неактивных метаболитов, небольшое количество (4%) – с желчью.

Показания

Лечение животных и домашней птицы при заболеваниях ЖКТ, органов дыхания и мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата:

• телята в возрасте до 3 месяцев – гастроэнтерит, сальмонеллез, пастереллез, вибриоз;

• свиньи - энзоотическая пневмония, артрит, дизентерия, отечная болезнь, рожистый сон, сальмонеллез, пастереллез;

• ягнята в возрасте до 3 месяцев - септицемия, эймериоз;

• кролики – гастроэнтерит, колибактериоз, пастереллез, кокцидиоз, пневмония;

• домашняя птица (куры-бройлеры, индейки, утки, гуси) — тиф, холера, сальмонеллез, микоплазмоз, ринит.

Противопоказания

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функций печени и почек, лактирующих и беременных самок. 

Не применять жвачным животным с функционально развитыми преджелудками, курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу люди.

Не использовать одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами, линкомицином, парааминобензойной кислотой и ее соединениями.

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функций печени и почек, лактирующих и беременных самок. Не использовать жвачным животным с функционально развитыми преджелудками, курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу люди. Не использовать одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами, линкомицином, парааминобензойной кислотой и ее соединениями.

Предостережение

При длительном использовании препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, крапивница, зуд), гепатита, кристаллоурии, патологий крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения). 

У жвачных животных препарат может вызвать угнетение роста и размножения симбиотической микрофлоры рубца, участвующей в синтезе витаминов. Поэтому целесообразно одновременно применять витамины группы В, не ограничивать животных в воде и кормить кормами, богатыми белками и витаминами.

Некоторые препараты, например салицилаты и фенилбутазон, могут препятствовать связыванию сульфаниламидов с белками плазмы крови и тем самым повышать токсичность сульфаниламидов. Производные парааминобензойной кислоты, например новокаин, тетракаин и гидрохлорид прокаинамида, снижают антимикробную активность сульфаниламидов. 

Не применять с антибиотиками, являющимися антагонистами составляющих препарата (левомицетин, мономицин, цепорин, ристомицин, канамицин).

После последнего применения препарата убой животных и птицы на мясо разрешается через 8 дней. Мясо, полученное ранее указанного срока, утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения ветеринарного врача.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +25 °С.

Срок годности

2 года.