Бровасептол БРОВАФАРМА порошок для инъекций 6,6 г комбинированный антибактериальный препарат

Состав
В 1 г препарата содержится:

• сульфадимидина натриевая соль — 300 мг,
• сульфадиазина натриевая соль — 300 мг,
• триметоприм водорастворимый 30% — 400 мг.

В комплект входит флакон (8 мл) с 0,9% изотоническим раствором натрия хлорида.

Описание
Однородный порошок светло-жёлтого цвета с лёгким специфическим запахом.

Фармакологические свойства
Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия.

Сульфадимидин и сульфадиазин — бактериостатические сульфаниламидные вещества. Первый характеризуется коротким действием, второй — средним. Оба активны против широкого круга грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Bordetella spp., Corynebacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Механизм действия связан с нарушением синтеза фолиевой кислоты в бактериальных клетках. Они структурно аналогичны ПАБК и ингибируют дигидроптероатсинтетазу, что блокирует образование тетрагидрофолиевой кислоты — ключевого соединения для биосинтеза нуклеиновых кислот.

Триметоприм, производное диаминопиримидина, также действует бактериостатически, ингибируя дигидрофолатредуктазу. Он эффективен против Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Campylobacter spp. и др.

Совместное применение трёх активных компонентов расширяет антимикробное действие и снижает риск формирования устойчивых форм. Препарат нарушает последовательные стадии синтеза фолатов, что тормозит образование ДНК и белка у бактерий.

Сульфаниламиды быстро всасываются, распределяются по организму и сохраняют терапевтический уровень до 24 часов. Выводятся преимущественно почками, частично — с жёлчью. В почках концентрация выше, чем в плазме.

Триметоприм быстро абсорбируется, максимальная концентрация достигается через 4 часа. Период полувыведения — 8–10 часов. До 60% выводится почками за первые сутки, преимущественно в неизменённом виде.

Показания
Для терапии инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

• КРС, овцы — септицемия, некротический пододерматит, абсцессы, респираторные и желудочно-кишечные инфекции, патологии мочеполовой системы.
• Свиньи — энзоотическая пневмония, агалактия, дизентерия, пастереллёз, сальмонеллёз, рожистое воспаление.
• Лошади — диарея у жеребят, метрит, мыло, мокрецы.
• Кролики — гастроэнтерит, колибактериоз, кокцидиоз, пастереллёз, пневмония, инфекционный ринит.

Противопоказания
Не применять у животных с гиперчувствительностью, нарушениями функций печени и почек, у лактирующих самок и в последнюю треть беременности. Не совмещать с производными ПАБК.

Способ применения и дозировка
Перед использованием препарат разводят 0,9% раствором натрия хлорида:

• 3,3 г + 8 мл,
• 6,6 г + 16 мл.

Вводить внутримышечно:

• КРС, овцы, лошади, свиньи — 0,6–0,8 мл/10 кг,
• кролики — 0,1–0,15 мл/кг.

Повторять каждые 24 часа, курс — 5 дней, возможно продление на 2 дня.

Максимальные объёмы на одну инъекцию:

• мелкие животные — до 10 мл,
• крупные — до 20 мл.

Для КРС допускается медленное внутриартериальное введение при заболеваниях матки, вымени или конечностей.

Предостережения
Не использовать новокаин для разведения. Возможны аллергические реакции, нарушения кроветворения, кристаллурия. Козы особенно чувствительны. Производные ПАБК ослабляют антимикробное действие препарата.

Забой на мясо — через 10 суток, потребление молока — через 4 суток после последнего введения.

Условия хранения
Хранить в сухом, тёмном месте при температуре от 0 до +25 °C. После вскрытия хранить в холодильнике не более 6 суток.

Срок годности — 2 года.