Бровасептол концентрат БРОВАФАРМА порошок 5 г водорастворимый комбинированный антибиотик

Состав
1 г препарата содержит:

• сульфадимидина натриевая соль — 300 мг
• сульфадиазина натриевая соль — 300 мг
• триметоприм — 120 мг

Описание
Порошок светло-желтого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом. Хорошо растворяется в воде.

Фармакологические свойства
Сульфаниламиды и триметоприм блокируют ферменты, участвующие в двух последовательных этапах синтеза фолиевой кислоты в бактериальных клетках. Это приводит к подавлению роста бактерий, прекращению их размножения и гибели.

Комбинация двух сульфаниламидов с триметопримом обеспечивает синергический эффект, расширяя антимикробный спектр препарата на грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.), грамотрицательные (E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica), а также на некоторых простейших (Pneumocystis carinii, Coccidia, Toxoplasma). Препарат снижает вероятность появления резистентных форм патогенной микрофлоры.

Механизм действия сульфаниламидов связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, подавлением дигидроптероатсинтазы и нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для образования пуринов и пиримидинов. Сульфаниламиды быстро всасываются, распределяются в организме, терапевтическая концентрация в крови сохраняется до 25 часов. Концентрация в почках выше, чем в плазме, а в коже, печени и легких — ниже.

Сульфадимидин — сульфаниламид с коротким периодом действия, активен против стафилококков, стрептококков, клебсиелл, E. coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, некоторых Clostridium, Yersinia, Actinomyces spp., Nocardia spp., токсоплазм и некоторых хламидий. Быстро абсорбируется в тонком кишечнике, связывается с белками плазмы на 75–86%, хорошо проникает в ткани и жидкости организма (легкие, ликвор), быстро выводится, период полувыведения — 7 часов. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. В печени подвергается биотрансформации (ацетилированию), при концентрациях в моче ацетилированные метаболиты могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов увеличивается при подщелачивании мочи.

Сульфадиазин — сульфаниламид средней продолжительности действия, обладает большей активностью из-за меньшей степени связывания с белками (10–20%) и более высокой концентрации в крови, лучше проникает через гематоэнцефалический барьер.

Триметоприм — бактериостатический антибиотик, ингибирует редуктазу, превращающую дигидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, необходимую для синтеза пуринов и нуклеиновых кислот. Быстро всасывается и широко распределяется, связывается с белками плазмы на 70%, максимальная концентрация в крови достигается через 4 часа. Концентрация в легких, печени, почках выше, чем в плазме. Высокие концентрации триметоприма обнаружены в бронхиальном секрете, предстательной железе и желчи. Период полувыведения — 8–10 часов. 66,8% выводится с мочой в течение 72 часов.

Оба компонента выводятся почками через клубочковую фильтрацию и канальцевую секрецию, небольшая часть метаболизируется в печени и выводится с желчью.

Показания
Препарат применяют для лечения животных и птицы при инфекциях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания и мочеполовой системы, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

• телята до 6 недель — диспепсия, гастроэнтерит, эшерихиоз, сальмонеллез, пастереллез;
• свиньи — энзоотическая пневмония, дизентерия, отек болезни, бешиха, сальмонеллез, пастереллез;
• ягнята до 6 недель — анаэробная дизентерия, септицемия, пастереллез, сальмонеллез, еймериоз;
• птица (куры, индюки, утки, гуси) — анаэробная дизентерия, септицемия, пастереллез, сальмонеллез, еймериоз;
• кролики — инфекционный ринит, еймериоз, гастроэнтерит, колибактериоз, пастереллез, пневмония.

Противопоказания
Не применять животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, с заболеваниями печени и почек, жвачным с функционально развитыми преджелудками, курам-несушкам, самкам в последней трети беременности и в период лактации. Не сочетать с производными парааминобензойной кислоты.

Способ применения и дозы
Препарат дают перорально с питьевой водой или заменителем молока:

• телята, ягнята до 6 недель, жеребята, свиньи, кролики — 0,42 г на 10 кг массы тела (252 мг сульфаниламидов и 50,4 мг триметоприма) 1 раз в сутки, при тяжелых случаях — 2 раза в сутки;
• птица (куры, индюки, утки, гуси), кролики — 1 г на 24 кг массы тела (250 мг сульфаниламидов и 50 мг триметоприма на 10 кг) в сутки.

При промышленном выращивании птицы суточную дозу (г/л воды) рассчитывают по формуле:
M = 0,042 * m / V,
где m — общая масса птицы (кг),
V — суточный объем воды, л.

Курс лечения — 4-6 дней, при необходимости ветеринар может увеличить дозу в первые сутки на 30-50% и продлить курс на 2-3 дня.

При групповом применении препарат растворяют в половине суточного объема воды, после чего дают чистую воду.

Предостережения
При длительном применении возможны аллергические реакции (сыпь, зуд), кристаллурия, изменения в крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения). Козы более чувствительны к сульфаниламидам.

Некоторые препараты (салицилаты, фенилбутазон) повышают токсичность сульфаниламидов, а производные парааминобензойной кислоты снижают их антимикробную активность.

У жвачных препарат может подавлять полезную микрофлору кишечника, поэтому рекомендуется одновременное применение витаминов группы В, достаточное количество воды и сбалансированное питание.

Забой животных и птицы на мясо разрешается через 10 дней после последнего применения препарата. Мясо, полученное ранее, утилизируют или используют для непродуктивных животных по ветеринарному заключению.

Условия хранения
Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +8 до +25 °С.

Водный раствор использовать в течение суток, в холодильнике — до 3 суток, смесь с кормом — не более 2 суток.

Срок годности
2 года.

Описание
Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия, активный против грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также некоторых простейших. Комбинация действующих веществ обеспечивает синергический эффект, расширяет спектр действия и снижает риск развития резистентности.