Бровасептол БРОВАФАРМА порошок 500 г комплексный бактерицидный бактериостатический препарат широкого спектра для животных

Состав
1 г препарата содержит:

• сульфатиазол натрия — 80 мг
• сульфагуанидин — 70 мг
• триметоприма лактат — 38 мг
• тилозина тартрат — 25 мг

Описание
Порошок светло-желтого цвета, с низкой растворимостью в воде.

Фармакологические свойства
Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия.

Сульфатиазол и сульфагуанидин — бактериостатические противомикробные вещества из группы сульфаниламидов. Сульфатиазол действует кратковременно, сульфагуанидин — средней длительности. Оба активны против грамположительных (Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii) и грамотрицательных бактерий (E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Chlamydia spp., Yersinia pestis), а также против простейших (Toxoplasma gondii) и кокцидий (Eimeria stiedae).

Механизмы действия сульфатиазола и сульфагуанидина схожи: они конкурируют с парааминобензойной кислотой (ПАБК), ингибируют дигидроптероатсинтетазу, что нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты — важного компонента для синтеза пуринов и пиримидинов. Это подавляет рост кишечной палочки и снижает выработку тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике.

Триметоприм — химиотерапевтическое средство, производное диаминопиримидина, бактериостатически действует против грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.) и грамотрицательных (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp.) микроорганизмов. Механизм действия — ингибирование дигидрофолатредуктазы, что приводит к дефициту фолатов, необходимых для синтеза нуклеиновых кислот, нарушая синтез белка и нуклеиновых кислот у бактерий. Триметоприм связывается с ферментом в 50 000–60 000 раз прочнее, чем у млекопитающих. Эффект наступает после начала действия сульфаниламидов, усиливая ингибирование синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.

Тилозин тартрат — антибиотик из группы макролидов, эффективен против грамположительных (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus) и некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp.), риккетсий, спирохет, микоплазм (Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis). Тилозин действует бактериостатически, блокируя синтез белка через необратимое связывание с 50S субъединицей бактериальных рибосом, останавливая рост и размножение бактерий и подавляя синтез РНК на любой стадии рибосомного цикла.

Сульфатиазол хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и обладает системным действием. Сульфагуанидин почти не всасывается, поэтому его концентрация в кишечнике высокая, что обеспечивает максимальный терапевтический эффект при лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта. Оба сульфаниламида хорошо проникают в ткани и жидкости организма (плевральный, перитонеальный, синовиальный экссудаты, среднее ухо, камерная жидкость, ткани мочеполовой системы), проходят через плаценту и выделяются с молоком. Метаболизируются в печени в основном путем ацетилирования с образованием неактивных, но токсичных метаболитов. Выводятся почками примерно наполовину в неизмененном виде (при щелочной реакции мочи экскреция увеличивается), небольшая часть — с желчью. При почечной недостаточности возможна накопление сульфаниламидов и токсический эффект.

Тилозин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; терапевтический уровень в крови и тканях достигается через час и сохраняется 6–8 часов. Метаболизируется преимущественно в печени, выводится с мочой и калом; у птиц-несушек — с яйцами, у лактирующих животных — с молоком.

Триметоприм быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ (90–100%), связывается с белками плазмы до 70%. Концентрации в бронхиальном секрете, предстательной железе и желчи высокие. Проникает через плаценту и в молоко. Период полувыведения из плазмы — 8–10 часов. Выводится почками (50–60%) преимущественно в неизмененном виде через клубочковую фильтрацию и канальцевую секрецию; остальное — в виде неактивных метаболитов, небольшая часть (4%) — с желчью.

Показания к применению
Лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой систем у животных и домашней птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата:

• Телята до 3 месяцев: гастроэнтерит, сальмонеллез, пастереллез, вибриоз
• Свиньи: энзоотическая пневмония, артрит, дизентерия, отечная болезнь, бешиха, сальмонеллез, пастереллез
• Ягнята до 3 месяцев: септицемия, эймериоз
• Кролики: гастроэнтерит, колибактериоз, пастереллез, кокцидиоз, пневмония
• Домашняя птица (бройлеры, индейки, утки, гуси): тиф, холера, сальмонеллез, микоплазмоз, ринит

Противопоказания
Не применять животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, при нарушениях функции печени и почек, беременным и лактирующим самкам.

Противопоказан жвачным животным с функционально развитыми преджелудками, курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу.

Не применять одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами, линкомицином, парааминобензойной кислотой и её производными.

Способ применения и дозы
Препарат дают перорально с кормом.

Суточная доза для всех видов животных — 1,5–2 г на 10 кг массы тела (111–148 мг сульфатиазола, 105–140 мг сульфагуанидина, 44–58 мг триметоприма, 32–43 мг тилозина). Дозу разделяют на два приема. При первом применении дозу можно увеличить на 30–100% в зависимости от состояния животного.

Для свиней, птицы и кроликов лечение проводят групповым методом, тщательно смешивая препарат с суточной нормой комбикорма.

На 100 кг комбикорма добавляют:

• свиньи — 350–400 г
• домашняя птица, кролики — 400–450 г

Длительность курса — 3–6 дней.

Меры предосторожности
Длительное применение может вызвать аллергические реакции (высыпания, крапивницу, зуд), гепатит, кристаллоурию, нарушения крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения).

У жвачных препарат может подавлять симбиотическую микрофлору рубца, что снижает синтез витаминов. Рекомендуется одновременное применение витаминов группы В, достаточное водоснабжение и сбалансированное питание.

Некоторые препараты (салицилаты, фенилбутазон) могут повышать токсичность сульфаниламидов, препятствуя их связыванию с белками плазмы. Парааминобензойная кислота и её производные (новокаин, тетракаин, прокаинамид гидрохлорид) снижают антимикробную активность препарата.

Не применять одновременно с антагонистами (левомицетин, мономицин, цепорин, ристомицин, канамицин).

После последнего применения убой на мясо разрешается через 7 дней.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0 °C до 25 °C.

Срок годности
3 года.