Бровасептол БРОВАФАРМА порошок 36 г комплексный бактерицидный бактериостатический препарат широкого спектра для животных

Состав
В 1 г препарата содержится:

• сульфатиазола натрия — 80 мг
• сульфагуанидина — 70 мг
• триметоприма лактата — 38 мг
• тилозина тартрата — 25 мг

Описание
Порошок светло-жёлтого цвета, слабо растворим в воде.

Фармакологические свойства
Препарат представляет собой комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия.

Сульфатиазол и сульфагуанидин относятся к сульфаниламидам с бактериостатическим действием. Первый обладает кратковременным эффектом, второй — средней продолжительности. Механизм их действия аналогичен: они эффективны против грамположительных (Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii), грамотрицательных (E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Chlamydia spp., Yersinia pestis) микроорганизмов, а также простейших (Toxoplasma gondii) и кокцидий (Eimeria stiedae). Их действие основано на конкурентном ингибировании дигидроптероатсинтетазы через антагонизм с ПАБК, что нарушает образование тетрагидрофолиевой кислоты — важного компонента в синтезе пуринов и пиримидинов. Это тормозит рост кишечной палочки и нарушает синтез витаминов (тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты) в кишечнике.

Триметоприм — синтетическое химиотерапевтическое вещество из группы диаминопиримидинов, обладает бактериостатическим эффектом против грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.) и грамотрицательных (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp.) бактерий. Механизм его действия заключается в ингибировании дигидрофолатредуктазы, что нарушает образование тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза ДНК и белка. Триметоприм в 50000–60000 раз активнее связывается с бактериальным ферментом, чем с аналогичным у млекопитающих. Совместное применение с сульфаниламидами усиливает антибактериальное действие за счёт последовательного блока синтеза фолиевой кислоты.

Тилозина тартрат — антибиотик из группы макролидов. Эффективен в отношении грамположительных бактерий (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus), ряда грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp.), риккетсий (Rickettsia spp.), спирохет (Spirochaetales), а также микоплазм (Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis). Механизм действия — необратимое связывание с 50S субъединицей рибосомы, что блокирует синтез белка, останавливает рост и размножение бактерий за счёт нарушения формирования РНК.

Сульфатиазол хорошо всасывается из ЖКТ и действует системно. Сульфагуанидин почти не абсорбируется, что обеспечивает его высокую концентрацию в кишечнике и эффективность при лечении кишечных инфекций. Оба сульфаниламида проникают в ткани и жидкости организма, присутствуют в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкости, экссудате среднего уха, тканях мочеполовой системы, проходят через плаценту, выделяются с молоком. Метаболизируются в печени (в основном ацетилируются), выводятся с мочой частично в неизменённом виде, также экскретируются с желчью. При почечной недостаточности возможно накопление и токсичность.

Тилозин быстро всасывается при пероральном применении, достигает терапевтической концентрации в крови через 1 час и сохраняется на уровне 6–8 часов. Выводится преимущественно с мочой, частично — с фекалиями, молоком и яйцами.

Триметоприм быстро и почти полностью (90–100%) абсорбируется в ЖКТ. До 70% связывается с белками плазмы. Высокая концентрация отмечается в бронхиальном секрете, предстательной железе, желчи, молоке; проходит через плаценту. Период полувыведения — 8–10 часов. Выводится с мочой на 50–60% преимущественно в неизменённом виде.

Показания
Препарат применяют для лечения животных и домашней птицы при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой систем, вызванных чувствительными к компонентам микроорганизмами:

• телята до 3 месяцев: гастроэнтерит, сальмонеллёз, пастереллёз, вибриоз;
• свиньи: энзоотическая пневмония, артрит, дизентерия, отёчная болезнь, рожистое воспаление, сальмонеллёз, пастереллёз;
• ягнята до 3 месяцев: септицемия, эймериоз;
• кролики: гастроэнтерит, колибактериоз, пастереллёз, кокцидиоз, пневмония;
• домашняя птица: тиф, холера, сальмонеллёз, микоплазмоз, ринит.

Противопоказания
Не применять животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, при патологиях печени и почек, беременным и лактирующим самкам.
Запрещено использовать у жвачных с развитым преджелудком, а также у кур-несушек, яйца которых идут в пищу человеку.
Не сочетать с пенициллинами, цефалоспоринами, линкомицином, ПАБК и её производными.

Способ применения и дозы
Препарат вводят перорально с кормом.
Суточная доза — 1,5–2 г на 10 кг массы тела в два приёма. При необходимости начальную дозу увеличивают на 30–100%.

Групповое лечение (свиньи, птица, кролики):

• свиньи — 350–400 г на 100 кг комбикорма;
• птица и кролики — 400–450 г на 100 кг.
  Курс лечения — 3–6 дней.

Предостережения
Продолжительное применение может вызывать аллергические реакции, гепатит, кристаллурию, лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению.
У жвачных возможно угнетение микрофлоры рубца — рекомендуется совместно с витаминами группы B.
Салицилаты и фенилбутазон усиливают токсичность сульфаниламидов, производные ПАБК (новокаин, тетракаин и др.) снижают их эффективность.
Не комбинировать с антагонистами (левомицетин, канамицин и др.).

Убой животных разрешён через 8 суток после последнего применения. Мясо, полученное ранее — утилизируют или скармливают непродуктивным животным (по заключению ветеринарного врача).

Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте, недоступном для детей, при температуре от +4 до +25 °C.

Срок годности
2 года.