Раствор новокаина Бровафарма для инъекций 0.5% 100 мл

Раствор новокаина Бровафарма для инъекций 0.5% 100 мл

ОПИСАНИЕ

Раствор бесцветный, прозрачный.

СОСТАВ

1 мл препарата содержит:

• новокаин - 5 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Средство местной анестезии с умеренной активностью и широким спектром терапевтического действия. Блокирует натриевые каналы, тормозит проникновение калия, снижает напряженность фосфолипидного слоя клеточных мембран, ингибирует окислительно-восстановительные процессы и генерирование нервных импульсов. При поступлении в кровь уменьшает образование ацетилхолина, возбудимость периферических холинореактивных систем, спазмы гладкой мускулатуры, возбудимость сердечной мышцы и моторных зон коры головного мозга, блокирует вегетативные ганглии.

При парентеральном введении хорошо всасывается. Степень абсорбции зависит от места, способа введения и дозы. Быстро гидролизуется эстеразами и холинэстеразами плазмы крови и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола, который обеспечивает анестезирующее и умеренное сосудорасширяющее действие, и парааминобензойной кислоты, которая является составной частью фолиевой кислоты. детоксикации и является антагонистом сульфаниламидных препаратов.

Период полувыведения новокаина составляет 30-50 секунд, в неонатальном периоде - 54-114 секунд. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (80%) и неизмененном виде (максимум 2%).

ПОКАЗАНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

Применяют для инфильтрационной анестезии как анестетик и противосудорожное средство в сочетании со специфическими и симптоматическими препаратами при язвах желудка, атонии преджелудков и кишечника, диспепсии, спастических коликах, непроходимости кишечника, перитоните, ретикулоперитонии. гиперемии, отека легких, выпадении матки, влагалища или прямой кишки, метрите, задержке помета, серозно-катаральном мастите, ревматическом воспалении копыт, пододерматите, воспалении мышц и суставов, при медленно гранулируемых ранах, язвах.

Используют в качестве химиотерапевтического препарата для проведения новокаиновых блокад, а также для растворения антибиотиков с целью обезболить место инъекции и пролонгировать их действие.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к новокаину.

Не вводить в места с гипотензией и гнойными процессами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Перед применением препарат подогревают до температуры тела животного и подкожно, внутримышечно, внутривенно или внутриаортально.

Максимальные одноразовые дозы на 1 животное составляют:

• лошади – 400-500 мл;
• крупный рогатый скот - 300-400 мл;
• козы, овцы, свиньи – 100-150 мл;
• собаки – 60-100 мл.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Внутривенно препарат вводить медленно!

Внутривенные инъекции препарата в максимальных дозах вызывают возбуждение, мышечную дрожь, которая постепенно переходит в клинические судороги.

Новокаин усиливает положительные условные рефлексы и ослабляет торможение. После периода возбуждения наступает период угнетения, замедления дыхания и сердечной деятельности. При несмертельных отравлениях интоксикация организма продолжается, а остаточные явления исчезают через день. Чтобы снять возбуждение при отравлении, необходимо ввести в/в барбитураты кратковременного действия, а для ликвидации гипоксии применять кислород (ингаляции и подкожно).

Препарат ослабляет антимикробное действие сульфаниламидов и усиливает действие препаратов для общей анестезии.

Несовместим с танидами, щелочами, окислителями, солями тяжелых металлов, гексаметилентетрамином (уротропином), сульфаниламидами. Последние ослабляют анестезирующее действие новокаина. При смешивании новокаина с кофеином бензоатом натрия или амидопирином, имеющим щелочную реакцию, происходит реакция нейтрализации.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от +3 до +25 °С.

После открытия ампулы препарат немедленно использовать, после открытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 7 суток.

СРОК ПРИГОДНОСТИ

3 года