Милпро® (MILPRO®) для собак та цуценят вагою тіла від 0,5 кг таб 2,5 мг/25 мг №4 (АА0012911)

Таблетки Милпро® (MILPRO®) для собак маленьких порід і цуценят масою тіла від 0,5 до 10 кг, являють собою овальні таблетки світло-коричневого кольору, з лінією розлому з обох боків.
 
Склад: 1 таблетка (133 мг) містить діючі речовини:
- милбемицина оксима - 2,5 мг
- празиквантел - 25,0 мг.
 
Допоміжні речовини: Целлюлоза мікрокристалічна (тип 101), мікрокристалічна целюлоза (тип 200), натрію кроскармелоза, моногидрид лактози, пептизовий крохмаль, повідон, магнезії стеарат, кремнезем гідрофобний колоїдний.
 
Фармакологічні властивості: Фармакотерапевтична група лікарського препарату: комбіновані антигельмінтні лікарські препарати.
Комбінація мильбемицина оксима і празиквантелу, що входять до складу препарату, забезпечує широкий спектр його дії антигельмінтного на дорослих цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. і нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а також активна проти личинок Dirofilaria immitis.
 
Мильбемицина оксим - макроциклический лактон, одержуваний в результаті ферментативної діяльності Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активний стосовно личинок та імаго нематод, паразитують в шлунково-кишковому тракті собак, а також личинок нематоди Dirofilaria immitis.
Механізм дії мильбемицина обумовлений підвищенням проникності мембран нематод і комах для іонів хлору через глутамат-залежних хлоридних каналів (відносяться до ГАМКа і глициновым рецепторів хребетних). Це призводить до гиперполяризации мембран клітин нервової і м'язової тканини, периферичному паралічу і загибелі паразита.
 
Празиквантел є похідним ацилированным пиразинизохинолина, володіє вираженою дією проти цестод на всіх стадіях розвитку. Підвищуючи проникність клітинних мембран паразита для іонів кальцію, викликає деполяризацію мембран, скорочення мускулатури і руйнування тегумента, що призводить до загибелі паразита і сприяє його виведенню з організму тварини.
Максимальна концентрація мильбемицина оксима в плазмі крові собак досягається протягом 2-4 годин, період напіввиведення t1/2 приблизно 1-4 дня, біодоступність становить близько 80%. З організму з'єднання виводиться в основному у незміненому вигляді.
Максимальна концентрація празиквантелу в плазмі крові собак досягається через 0,5-4 години. Період напіввиведення t1/2 приблизно 1,5 години. З'єднання піддається швидкої і практично повною біотрансформації в печінці до моногидроксилированных (також можливо до ди - і тригидроксилированных) дериватів, які, перед виведенням в основному зв'язуються з глюкоронидом та/або сульфатом. Рівень зв'язування в плазмі становить близько 80%, виводиться з організму з сечею (до 90% протягом 2-х доби.
 
У рекомендованих дозах не чинять сенсибілізуючої, ембріотоксичної і тератогенної дії.
Препарат токсичний для риб та інших гідробіонтів.
 
Порядок застосування: Милпро® (MILPRO®) призначають з лікувальною і профілактичною метою при нематодозах, цестодозах і змішаних нематодо-цестодозных інвазіях, спричинених як личинкові формами, так і статевозрілими цестодами і нематодами наступних видів:
- Цестоди: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
- Нематоди: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (знижує інтенсивність зараження), Dirofilaria immitis (профілактика захворювання).
Препарат також застосовують для профілактики дирофіляріозу серця якщо показане супутнє лікування проти цестод.
 
Протипоказаннями до застосування препарату Милпро® (MILPRO®) є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату та виражені порушення функції печінки і нирок.
Не слід застосовувати Милпро® (MILPRO®) цуценятам віком до 2-тижневого віку і масою менше 0,5 кг.
Не підлягають дегельмінтизації виснажені і хворі інфекційними хворобами тварини.
Препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.
 
Дози і способи застосування: Милпро® (MILPRO®) застосовують внутрішньо, одноразово, в ранкове годування з невеликою кількістю корми або вводять примусово на корінь язика після годування мінімальної терапевтичної дози 0,5 мг мильбемицин оксима і 5 мг празиквантелу на 1 кг маси тварини з розрахунку:
Маса тіла собак - Кількість таблеток
0,5-1 кг – 1/2 таблетки
1-5 кг - 1 таблетка
5-10 кг - 2 таблетки
 
Таблетки зі смаком м'яса легко застосовувати собакам (зазвичай собаки і щенким поїдають їх добровільно навіть без їжі). Таблетки можуть ділитися навпіл.
Попередньої голодної дієти і застосування проносних засобів перед дегельминтизацией не потрібно.
Для дегельмінтизації собак при інвазії, викликаної Angiostrongylus vasorum, таблетки Милпро® (MILPRO®) застосовують з лікувальною метою чотириразово з інтервалом 7 діб, з метою профілактики - кожні 4 тижні терапевтичній дозі.

Для дегельмінтизації собак при інвазії, викликаної Thelazia callipaeda в випадках, якщо одноразового застосування недостатньо, препарат застосовують повторно через 7 діб.
З метою профілактики дирофіляріозу у неблагополучних щодо захворювання регіонах препарат застосовують у весняно-літньо-осінній період: перед початком літа комарів та москітів (переносників збудника D. immitis) одноразово, потім один раз в місяць і останній раз в сезоні не раніше, ніж через 1 місяць після завершення літа комах. Перед дегельминтизацией, слід проконсультуватися з ветеринарним лікарем, щоб виключити наявність у тварини в крові микрофилярий.
 
При передозуванні препарату у деяких собак можуть спостерігатися пригнічений стан, відмову від корму, слинотеча, парез м'язів, тремтіння і (або) хитка хода. Ці симптоми проходять спонтанно протягом доби і не вимагають застосування лікарських засобів.
 
Особливостей дії при початку прийому препарату Милпро® (MILPRO®) і при його скасування не відзначено.

 
Дегельмінтизацію вагітних і годуючих сук при необхідності проводять під наглядом ветеринарного лікаря.
 
При проведенні дегельмінтизації слід дотримуватися рекомендованого режиму дозування. У випадку пропуску чергової обробки застосування препарату відновлюють у тій же дозі і в тому ж режимі дозування.
 
При застосуванні Милпро® (MILPRO®) в згідно з цією інструкцією побічних явищ та ускладнень при застосування лікарського препарату згідно з інструкцією, як правило, не спостерігається.
У деяких тварин можуть спостерігатися млявість, атаксія, тремор м'язів, блювання та/або діарея. У цих випадках застосування препарату припиняють і тварині призначають засоби симптоматичної терапії.
 
Лікування собак з великою кількістю циркулюючих микрофилярий іноді може призвести до появи реакції гіперчутливості, супроводжується блідістю слизових оболонок, блювотою, тремтінням, утрудненим диханням або підвищеним слиновиділенням. Ці реакції пов'язані з виділенням білків з мертвої або вмираючої мікрофілярії і не є прямим токсичною дією продукту, тому застосування Милпро® (MILPRO®) не рекомендовано собакам з інтенсивною микрофиляриемией.
 
Собаки породи колі, шелті або інших споріднених порід більш чутливі до прояву побічної дії препарату.
Препарат Милпро® (MILPRO®) сумісний з селамектином, відомості щодо сумісності препарату з іншими макроциклическими лактонами відсутні.
 
Заходи особистої профілактики: При роботі з препаратом Милпро® (MILPRO®) слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється пити, палити і приймати їжу. По закінченні роботи слід ретельно вимити з милом обличчя та руки.

Порожні блістери з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.
Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з препаратом Милпро® (MILPRO®). При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. У разі прояви алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію по застосування препарату або етикетку).