СКЛАД
1 мл препарату містить діючу речовину:
цефтіофур (у формі гідрохлориду) – 50 мг.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксіанізол, пропіленгліколю дикаприлат/дикапрат.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС VET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01 – АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01DD90 - ЦЕФТІОФУР.
Цефтіофур – цефалоспориновий антибіотик третього покоління.
Має широкий спектр дій, активний щодо грамнегативних (Escherichia coli, Pasteurelia (Mannheimia) haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella spp. Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Salmonella typhimurium) та грампозитивних (Streptococcus suis, S. zooepidemicus, S. equi, S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Staphylococcus spp., Actynomycespyogenes) мікроорганізмів, включаючи штами, що продукують β-лактамазу.
Механізм бактерицидної дії цефтіофура полягає у пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз та карбоксипептидази, що беруть участь у синтезі основного компонента клітинної стінки мікроорганізмів – пептидоглікану, що призводить до порушення осмотичного балансу та руйнування бактеріальної клітини.
У великої рогатої худоби після внутрішньом'язового введення цефтіофур добре абсорбується з місця ін'єкції і швидко метаболізується до активного метаболіту десфуроїлцефтіофура. Ступінь зв'язування цефтіофура та його основного метаболіту з білками плазми становить приблизно 70-90%. Через одну годину після одноразового застосування цефтіофура концентрація його в плазмі перевищує 1 мкг/мл. Максимальна концентрація цефтіофура у плазмі тварин спостерігається через 12 годин після введення препарату та зберігається на терапевтичному рівні не менше 7 діб. Цефтіофур виводиться з організму, в основному, із сечею (понад 55%), а також із калом (30%). Виділення цефтіофура та його метаболіту з молоком не відбувається.
У свиней після внутрішньом'язового введення цефтіофур швидко всмоктується і метаболізується в десфуроїлцефтіофур. Зв'язування цефтіофура та його основного метаболіту з білками плазми становить близько 70%. Через годину після одноразового введення препарату концентрація його у плазмі перевищує 1 мкг/мл. Максимальна концентрація в плазмі (4.2±0.9 мкг/мл) досягається приблизно через 22 години після введення. При застосуванні рекомендованої терапевтичної дози протягом 158 годин концентрації цефтіофура в плазмі крові були вищими за значення MIC90 (0.2 мкг/мл) для найбільш важливих патогенів, виявлених при клінічних дослідженнях. Цефтиофур виводиться з організму, переважно, із сечею (70%), і навіть з фекаліями (12-15%).
У собак та котів після внутрішньом'язового введення добре абсорбується з місця ін'єкції та метаболізується до активного метаболіту десфуроїлцефтіофура. Його максимальна концентрація не менше 0,5 мкг/мл досягається через 30 годин після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні не менше 72 годин. Цефтіофур виводиться з організму в основному із сечею та меншою мірою з калом.
ЗАСТОСУВАННЯ
ВЕЛИКА РОГАТА ХУДОБА:лікування тварин, хворих на гострий післяпологовий метрит, некробактеріоз, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
Свині:лікування тварин, хворих на гострий метрит, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
СОБАКИ І КОТИ:лікування тварин при захворюваннях сечостатевої системи (ендометрит) та шкіри (піодермія), спричинених мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
Використання препарату має ґрунтуватися на дослідженні чутливості мікроорганізмів до цефтіофуру та з урахуванням місцевих рекомендацій.
ДОЗУВАННЯ
ВЕЛИКА РОГАТА ХУДОБА:
- при лікуванні респіраторних захворювань внутрішньом'язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3-5 діб;
- при лікуванні гострого некробактеріозу внутрішньом'язово в дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3 діб;
- при лікуванні гострого післяпологового метриту (через 10 діб після отелення) - підшкірно в дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (еквівалентно 1 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 5 діб.
Свині:внутрішньом'язово в дозі 1 мл препарату на 16 кг маси тіла (еквівалентно 3,1 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3 діб.
СОБАКИ, КОТИ:внутрішньом'язово в дозі 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла (еквівалентно 5 мг цефтіофура на 1 кг маси тіла) 1 раз на день протягом 5-10 днів.
Ін'єкції необхідно робити щоразу на іншій ділянці тіла тварини.
Перед застосуванням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити.
Максимальна рекомендована доза при одноразовому введенні для великої рогатої худоби – 10 мл препарату; для свиней та собак – 5 мл, для котів та собак дрібних порід – 1 мл.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефалоспоринів або бета-лактамних антибіотиків або до складових препарату, а також у разі відомої резистентності збудника до діючої речовини препарату.
Не застосовувати одночасно з тетрациклінами, макролідами, хлорамфеніколом та лінкозамідами.
Не застосовувати як профілактичний засіб у випадках затримки відділення плаценти.
Не використовувати тваринам із порушеннями функції нирок.
Не використовувати внутрішньовенно.
ПОБІЧНІ ДІЇ
У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість.
В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко проходять після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування є малоймовірною. У разі виникнення алергічних реакцій доцільно вводити кортикостероїди та адреналін тваринам.
ВИКОРИСТАННЯ ПІД ЧАС ВАГІТНОСТІ, ЛАКТАЦІЇ
Безпека застосування цефтіофура під час вагітності та лактації у цільових видів тварин не визначалася. Слід використовувати виключно після оцінки користі/ризику відповідальним лікарем ветеринарної медицини.
ПЕРІОД ВИВЕДЕННЯ (КАРЕНЦІЇ)
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 8 діб (велика рогата худоба) та 5 діб (свині) після останнього застосування препарату.
Вживання молока дозволяється без обмежень.
Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від виведення лікаря ветеринарної медицини.
ФОРМА ВИПУСКУ
Флакони з темного скла або полімерних матеріалів закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 250, 500 мл.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ
3 роки.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 до 25°С.
Після першого відбору з флакона – 28 діб при зберіганні його у темному місці при температурі від 5° до 25°С.
