Опис
Жувальні таблетки. Від плямисто червоного до червонувато-коричневого кольору, круглої форми (таблетки для собак масою тіла 2-3,5 кг) або прямокутної форми (таблетки для собак масою тіла 3,5-7,5 кг, таблетки для собак масою тіла 7,5-15 кг, таблетки для собак масою тіла 15-30 кг, таблетки для собак масою тіла 30-60 кг).
Склад
1 г препарату містить діючі речовини:
афоксоланер - 18,75 мг,
мілбеміцину оксим - 3,75 мг.
Допоміжні речовини: кукурудзяний крохмаль, соєвий протеїн, аромат яловичини, повідон К30, макрогол 400, макрогол 4000, гідроксистеарату поліоксил 15, гліцерол, тригліцериди, моногідрат лимонної кислоти, бутилгідрокситолуен.
Фармакологічні властивості
ATCvet QP54, ендектоциди (QP54AB, мілбемщини)
НексГард Спектра - комбінований протипаразитний препарат. Діючі речовини, які входять до складу препарату (афоксоланер, мілбеміцину оксим), забезпечують його широкий спектр протипаразитарної дії до ектопаразитів і нематод, які паразитують у собак.
Фармакодинаміка
Афоксоланер - інсектоакарицид групи ізоксазоліну, механізм його дії полягає у блокуванні ГАМК-залежних рецепторів членистоногих, перезбудженні нейронів, порушенні передачі нервових імпульсів, що призводить до паралічу і загибелі ектопаразитів.
Він є активний проти дорослих бліх (Ctenocephalides felis та Ctenocephalides canis), проти деяких видів кліщів, таких як Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus і D. variabilis, Ixodes ricinus і Ixodes scapularis, Amblyomma americanum і Haemaphysalis longicornis.
Афоксоланер знищує бліх перед відкладенням яєць і тим самим попереджає ризик контамінації місць перебування тварини. Він може бути використаний як частина профілактики алергічного дерматиту (FAD).
Мілбеміцину оксим є протипаразитарним ендектоцидом і належить до групи макроциклічних лактонів. Мілбеміцину оксим містить два головні фактори, A3 і A4 (у відношенні 20:80). Він є продуктом ферментації Streptomyces milbemycinicus. Мілбеміцину оксим порушує нейро-передачу глутамату у безхребетних. Мілбеміцину оксим підвищує проникність клітинних мембран для іонів хлору всередині клітини. Це призводить до гіперполяризації нейромускулярних мембран, паралічу і загибелі паразитів.
Фармакокінетика
Афоксоланер має високу соматичну абсорбцію (всмоктування). Абсолютна біодоступність складає 88%. Середня максимальна концентрація (С) складає 1822±165 нг/мл у плазмі крові через 2-4 години (Тп) після введення афоксоланера у дозі 2,5 мг/кг м.т.
Афоксоланер після перорального введення легко всмоктується у травному каналі і поширюється по тканинах з рівнем поширення 2,6±0.6 л/кг і системним рівнем очищення 5,0±1,2 мл/г/кг. Період напіввиведення складає приблизно 2 тижні у собак.
Пік максимальної концентрації мілбеміцину оксим у плазмі крові собак досягається у перші 1- 2 години (T). Абсолютна біодоступність складає 81% і 65% для факторів A3 і A4 відповідно.
Період напіввиведення і максимальна концентрація (С) після перорального застосування складає 1,6±0,4 доби і 42±11 нг/мл для A3 та 3,3± 1,4 доби та 246±71 нг/мл для A4.
Мілбеміцину оксим після перорального введення легко всмоктується у травному каналі і поширюється по тканинах з рівнем поширення 2,7±0,4 і 2,6±0,6 л/кг для A3 ті A4 відповідно. Обидві форми мають низький системний рівень очищення (75±22 мл/г/кг для A3 і 41 ±12 мл/г/кг для A4).
