Розчин для ін'єкцій Бровасептол антибактеріальний препарат широкого спектра дії 3,3 г Бровафарма

Склад 1 г препарату містить:сульфадимидина натрієва сіль - 300 мгсульфадіазину натрієва сіль - 300 мгтриметоприм водорозчинний 30% - 400 мгВ комплект входить флакон (об'ємом 8 і 16 мл) - розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9%. зі слабким специфічним запахом. Фармакологічні властивості. Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектру дії. Сульфадимідин надає короткочасну дію, сульфадіазин – дія середньої тривалості. spp.Механізми протимікробної дії сульфадимидину та сульфадіазину також схожі та обумовлені порушенням синтезу фолієвої кислоти в клітинах бактерій. Обидва сульфаніламіди за своєю будовою подібні до пара-амінобензойної кислоти (ПАБК), тому вони є конкурентними пригнічувачами дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, яка необхідна бактеріям для синтезу пуринів і піримідинів. Діє бактеріостатично проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів - Actinomyces spp., Bacillus anthracis., Bordetella spp., Brucella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus spp. , Salmonella spp., Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Сampylobacter spp. Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту дигідрофолатредуктази у процесі синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Це призводить до недостатності фолатів, основного кофактору синтезу нуклеїнових кислот, через що у мікробів порушується продукування нуклеїнових кислот і білка. Механізм дії препарату полягає у послідовному пригніченні ферментів, що беруть участь у синтезі фолієвої кислоти, а це, у свою чергу, гальмує синтез тимідину клітинами бактерій. Сульфаніламіди швидко адсорбуються з місця ін'єкції та розподіляються по всьому організму тварин. Їхній терапевтичний рівень спостерігається протягом 24 годин. Приблизно половина екстрагується нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації, при лужній реакції сечі їх виведення посилюється, невелика кількість виходить із жовчю. Порівняно з концентрацією сульфаніламідів у плазмі крові їхній рівень у нирках вищий, а у шкірі, печінці, легенях – нижче. Триметоприм швидко засвоюється з місця ін'єкції та добре розподіляється в організмі тварин. Його максимальна концентрація спостерігається через 4 години після введення препарату.Період напіврозпаду у плазмі становить 8-10 годин. У перші 24 години нирками виводиться до 60%, в основному шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (до 90% з них у незміненому вигляді, інші – у вигляді неактивних метаболітів), невелика кількість (4%) – з жовчю. , викликаних мікроорганізмами, чутливими до сульфадимидину, cульфадіазину та триметоприму: велика рогата худоба, вівці - септицемія, некротичний підодерматит, абсцеси, захворювання органів дихання (риніт, бронхіт, пневмонія), ШКТ (анаеробентенез уретрит, метрит, мастит); свині - ензоотична пневмонія, бактеріальна агалактія (свиноматки), дизентерія, набрякла хвороба, пика, сальмонельоз, пастерельоз; , кокцидіоз, пневмонія, інфекційний риніт. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функції печінки та нирок, які годують тваринам і самкам в останню третину вагітності. Не застосовувати одночасно з похідними параамінобензойної кислоти. Спосіб застосування та дози розчином хлориду натрію 0,9%, що входить до комплекту. До 3,3 г препарату додають 8 мл хлориду натрію, до 6,6 г препарату - 16 мл і вводять внутрішньом'язово в наступних дозах: велика рогата худоба, вівці, коні, свині - 0,6-0,8 мл на 10 кг маси тіла; кролики - 0,1-0,15 мл на 1 кг маси тіла. Ін'єкцію повторюють 2-4 рази через 24 години. Оптимальний курс лікування – 5 днів. Якщо клінічні симптоми захворювання зникли повністю, курс подовжують на 2 дні. матки, вим'я та копит тазових кінцівок доп. відбувається повільне внутрішньоартеріальне введення. Застереження Для розведення препарату не використовувати розчин новокаїну. Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому вводити препарат необхідно вкрай обережно. Саліцилат і фенілбутазон можуть перешкоджати зв'язуванню сульфаніламідів з білками плазми крові і підвищувати токсичність сульфаніламідів. Похідні параамінобензойної кислоти (новокаїн, тетракаїн, гідрохлорид прокаїнаміду) знижують антимікробну активність сульфаніламідів. Після останнього застосування препарату забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 10 днів. Людям вживати молоко можна через 4 дні. М'ясо і молоко, отримані раніше зазначеного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від укладання ветеринарного лікаря.недоступному для дітей місці при температурі від 0 до +25 ° С. Після відкривання флакона препарат зберігати в холодильнику та використовувати протягом 6 діб. Термін придатності 2 роки.