Фармакотерапевтична група лікарського засобу: комбіновані антигельмінтні лікарські препарати.
Комбінація мильбеміцину оксиму і празиквантелу, що входять до складу препарату, забезпечує широкий спектр антигельмінтної дії на дорослих цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. і нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а також активна проти личинок Dirofilaria immitis.
склад :
1 таблетка (133 мг) містить діючі речовини: мілбеміцину оксим - 2,5 мг, празиквантел - 25,0 мг
Допоміжні речовини :
мікрокристалічна целюлоза (тип 102) натрію кроскармелоза, мікрокристалічна целюлоза (тип 101), магнезії стеарат, повідон, гідрофобний кремнезем колоїдний.
Мільбеміцину оксим - макроциклічний лактон, який отримується в результаті ферментативної діяльності Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активний щодо личинок та імаго нематод, що паразитують у шлунково-кишковому тракті собак, а також личинок нематоди Dirofilaria immitis.
Механізм дії мільбеміцину обумовлений підвищенням проникності мембран нематод та комах для іонів хлору за допомогою глутамат-залежних хлоридних каналів (що стосуються ГАМКу та гліцинових рецепторів хребетних). Це призводить до гіперполяризації мембран клітин нервової та м'язової тканини, периферичного паралічу та загибелі паразита.
Празиквантел є ацильованим похідним піразінізохіноліну, має виражену дію проти цестод на всіх стадіях розвитку. Підвищуючи проникність клітинних мембран паразиту для іонів кальцію, викликає деполяризацію мембран, скорочення мускулатури та руйнування тегументу, що призводить до загибелі паразиту та сприяє його виведенню з організму тварини.
Максимальна концентрація мильбеміцину оксиму в плазмі собак досягається протягом 2-4 годин, період напіввиведення tj/2 приблизно 1 -4 дні, біодоступність становить близько 80%. З організму з'єднання виводиться переважно у незміненому вигляді.
Максимальна концентрація празиквантелу у плазмі крові собак досягається через 0,5-4 години. Період напіввиведення t1/2 приблизно 1,5 години. З'єднання піддається швидкої та практично повної біотрансформації в печінці до моногідроксильованих (також можливо до ди- та тригідроксильованих) дериватів, які перед виведенням в основному зв'язуються з глюкоронідом та/або сульфатом. Рівень зв'язування у плазмі становить близько 80%, виводиться з організму із сечею, до 90% протягом 2-х діб.
Порядок застосування
Мільпро дог призначають собакам з лікувальною та профілактичною метою при нематодозах, цестодозах та змішаних нематодо-цестодозних інвазіях, викликаних як личинковими формами, так і статевозрілими цестодами та нематодами наступних видів:
- Цестоди: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
- Нематоди: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (знижує інтенсивність зараження), Dirofilaria immitis (профілактика захворювання).
Протипоказаннями до застосування препарату Мільпро дог є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату та виражені порушення функції печінки та нирок.
Не слід застосовувати Мільпро дог щенятам молодше 2-тижневого віку та масою менше 0,5 кг.
Мільпро дог для великих собак забороняється застосовувати для собак масою менше 5 кг.
Не підлягають дегельмінтизації виснажені та хворі на інфекційні хвороби тварини.
Мільпро дог застосовують перорально, в ранкове годування з невеликою кількістю корму або примусово вводять на корінь язика після годування в мінімальній терапевтичній дозі 0,5 мг мильбеміцин оксиму і 5 мг празиквантелу на 1 кг маси тварини з розрахунку:
| Маса тварини, кг | Мільпро дог для цуценят та маленьких собак (овальні бежевого кольору) | Мільпро дог для великих собак (круглий бежевого кольору) |
| 0,5 - 1 | 1/2 таблетки | - |
| 1 - 5 | 1 таблетка | - |
| 5 - 10 | 2 таблетки | 1 таблетка |
| 10 - 25 | - | 1 таблетка |
| 25 - 50 | - | 2 таблетки |
| 50 - 75 | - | 3 таблетки |
Попередньої голодної дієти та застосування проносних засобів перед дегельмінтизацією не потрібно.
Для дегельмінтизації собак при інвазії, викликаної Angiostrongylus vasorum, таблетки Мільпро дог застосовують із лікувальною метою чотириразово з інтервалом 7 діб, з метою профілактики – кожні 4 тижні у терапевтичній дозі.
Для дегельмінтизації собак при інвазії, спричиненій Thelazia callipaeda у випадках, якщо одноразового застосування недостатньо, препарат застосовують повторно через 7 діб.
З метою профілактики дирофіляріозу, у неблагополучних по захворюванню регіонах препарат застосовують у весняно-літньо-осінній період: перед початком льоту комарів і москітів (переносників збудника D. immitis) одноразово, потім один раз на місяць і останній раз у сезоні не раніше, ніж за 1 місяць після завершення льоту на сек. Перед дегельмінтизацією слід проконсультуватися з ветеринарним лікарем, щоб виключити наявність у тварини в крові мікрофілярій.
При передозуванні препарату у деяких собак можуть спостерігатися пригнічений стан, відмова від корму, слинотеча, парез м'язів, тремтіння та (або) хитка хода. Ці симптоми проходять спонтанно протягом доби та не вимагають застосування лікарських засобів.
Особливостей дії при початку прийому препарату Мільпро дог та при його відміні не відмічено.
Дегельмінтизацію вагітних і годуючих сук за потреби проводять під наглядом ветеринарного лікаря.
При проведенні дегельмінтизації слід дотримуватись рекомендованого режиму дозування. У разі пропуску чергової обробки застосування препарату відновлюють у тій же дозі у тому ж режимі дозування.
При застосуванні Мільпро дог відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень при застосуванні лікарського препарату відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
У деяких тварин можуть спостерігатися млявість, атаксія, тремор м'язів, блювання та/або діарея. У цих випадках застосування препарату припиняють і призначають тварині засоби симптоматичної терапії.
Лікування собак з великою кількістю циркулюючих мікрофілярій іноді може призвести до появи реакції гіперчутливості, що супроводжується блідістю слизових оболонок, блюванням, тремтінням, утрудненим диханням або підвищеним слиновиділенням. Ці реакції пов'язані з виділенням білків з мертвої або вмираючої мікрофілярії та не є прямою токсичною дією продукту, тому застосування Мільпро дог не рекомендовано собакам з інтенсивною мікрофіляріємією.
Собаки породи коллі, шелті або інших споріднених порід більш чутливі до побічної дії препарату.
Препарат Мільпро дог сумісний із селамектином, відомості про сумісність препарату з іншими макроциклічними лактонами відсутні.
Препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.
