Фармакотерапевтична група лікарського препарату: комбіновані антигельмінтні лікарські препарати.
Комбінація дльоміцину оксиду та празиквантелу, що входять до складу препарату, забезпечує широкий спектр його антигельмінтної дії на дорослих цестод: Dipulidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. і нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenoso vulpis, Angiostrongy vasorum, а також активна проти личинок Dirifamit imis.
Склад:
1 таблетка (133 мг) містить активні речовини: мілбеміцину оксид — 16,0 мг, празиквантел — 40,0 мг
Допоміжні речовини:
мікрокристалічна целюлоза (тип 102) натрію кроскармелоза, мікрокристалічна целюлоза (тип 101), магнезії стеарат, повідон, кремнезем гідрофобний колоїдний.
Фармакологічні властивості
Фармакотерапевтична група лікарського препарату: комбіновані антигельмінтні препарати нематоцидної та цестодоцидної дії.
Мільбеміцона оксид, що входить до складу препарату — макроциклічний лактон, що отримується внаслідок ферментативної діяльності Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активний щодо личинок і імаго нематод, що паразитують у шлунково-кишковому тракті кішок, а також личинок нематоди Dirofilaria immitis.
Механізм дії мильбеміцину зумовлений підвищенням проникності клітинних мембран для іонів хлору, що призводить до надполяризації мембран клітин нервової та м'язової тканини, паралічу та загибелі паразита. Після перорального введення препарату максимальна концентрація мильбеміцину оксиду в плазмі крові досягається через 2 години, з організму з'єднання виводиться переважно в незмінному вигляді, період напіввиведення становить 32-48 годин.
Празиквантел є ацильованим похідним піразин-ізохіноліном, має виражену дію проти цестод і нематод. Підвищуючи проникність клітинних мембран паразита для іонів кальцію, викликає деполяризацію мембран, скорочення мускулатури та руйнування тегументу, що призводить до загибелі паразита та сприяє його виведенню з організму тварини.
Після перорального введення препарату максимальна концентрація празиквантелу в плазмі крові кішок досягається через 1 годину, з організму з'єднання виводиться переважно як неактивні метаболіти з сечею, період напіввиведення становить приблизно 3 години.
У рекомендованих дозах не надають сенсибілізувальну, ембріотоксічну та тератогенну дії, добре переносяться кішками різних порід і різного віку.
Препарат токсичний для риб та інших гідробіонтів.
Порядок застосування
Мильпро кет призначають із лікувальною та профілактичною метою у разі нематодозів, цестодозах і змішаних нематодо-цестодозних інвазій, викликаних як личинковими формами, так і статевозрілими цестодами та нематодами таких видів:
- Цестоди: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis
- Нематоди: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профілактика захворювання впродовж 1 місяця)
Протипоказання до застосування препарату Мильпро кет є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату та виражені порушення функції печінки та нирок.
Не треба застосовувати мільпро кет для кошенят кошенятам молодше 6-тижневого віку та масою менш ніж 0,5 кг; Мильпро кет для кішок — масою менш ніж 2 кг.
Не підлягають дегельмінтизації виснажені та хворі на інфекційні хвороби тварини.
Дегельмінтизацію вагітних і кішок, що годують, за потреби проводять під наглядом ветеринарного лікаря.
Дозування
Мильпро кет застосовують одноразово під час годування з невеликою кількістю корму або вводять примусово на корінь язика після годування в мінімальній терапевтичній дозі 2 мг мильбеміцину оксиду і 5 мг празиквантелу на 1 кг маси тварини з розрахунку:
Маса тварини, кг Мильпро кет для кошенят (коричневого кольору) Мильпро кет для кішок (від червоного до рожевого кольору) 0,5-1/2 таблетки — 1 — 2 1 таблетка — 2 - 4 - 1/2 таблетки 4 - 8 - 1 таблетка 8 - 12 - 1 1/2 таблетки
Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів перед дегельмінтизацією не потрібно.
З лікувальною метою кішок дегельмінтизують за показаннями, з профілактичною метою — оеквортально, а також перед кожною вакцинацією й опроміненням у терапевтичній дозі.
Під час передозування препарату в деяких котів може спостерігатися тремор, симптоми якого мимовільно зникають упродовж доби та не вимагають застосування лікарських засобів.
Дегельмінтизацію вагітних і кішок, що годують, за потреби проводять під наглядом ветеринарного лікаря.
Під час проведення дегельмінтизації треба дотримуватися рекомендованих інструкцій термінів. У разі пропуску чергового оброблення застосування препарату відновлюють у тій самій дозі за тією ж схемою.
Побічних явищ і ускладнень під час застосування лікарського препарату відповідно до справжньої інструкції, зазвичай не спостерігається.
У деяких котів (чащі в кошенят), можуть спостерігатися млявість, атаксія, тремор м'язів, блювота та/або діарея. У цих випадках застосування препарату припиняють і тварині призначають засоби симптоматичної терапії.
Препарат Мильпро кет сумісний із селамектином, відомості про сумісність препарату з іншими макроциклічними лактонами немає.
Препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.
