Розчин новокаїну 0,5% Бровафарма, 10 ампул х 10 мл

Склад

1 мл препарату містить:

новокаїн — 5 мг

Опис

Розчин безбарвний, прозорий.

Фармакологічні властивості

Засіб для місцевої анестезії з помірною активністю та широким спектром терапевтичного впливу. Блокує натрієві канали, гальмує проникнення калію, знижує напруженість фосфоліпідного шару клітинних мембран, пригнічує окисно-відновні процеси та генерування нервових імпульсів. Під час надходження в кров зменшує утворення ацетилхоліну, збуджуєність периферичних холінореактивних систем, спазми гладкої мускулатури, збудливість серцевого м'яза та моторних зон кори головного мозку, блокує вегетативні гліні.

Під час парентерального введення добре всмоктується. Ступінь абсорбції залежить від місця, способу введення та дози. Швидко гідролізується естеразами та холінестеразами плазми крові та тканин з утворенням двох основних фармакологічно активних метаболітів: діетиламіноетанолу, який забезпечує анестезувальну та помірну судинорозширювальну дію, і параамінобензойної кислоти, яка є складником фолієвої кислоти, має антигістамінну дію, бере участь у процесах детоксикації та є антагоністом сульфалідних препаратів.

Період напіввиведення новокаїну становить 30-50 секунд, у неонатальному періоді — 54-114 секунд. Виводиться переважно нирками у формі метаболітів (80%) і в незмінному вигляді (максимум 2%).

Показання

Застосовують для інфільтраційної анестезії як анестетик і протисудомний засіб у поєднанні зі специфічними та симптоматичними препаратами проти виразок шлунка, атонії передлівців і кишківника, диспепсії, спастичних кольок, непрохідності кишківника, перитоніте, ретикулоперитоніть, бронхохонією, катаральною пневмонією, гіперемії, набряку легенів, випадання матки, піхви або прямої кишки, метрите, затримці післяда, серозно-каталтальному мастіті, ревматичному запаленню кпит,дер подразніть, запалення м'язів і суглобів, у разі ран, які повільно гранулюються, виразок, свіщ, міозитів, папіломатозів.

Використовують як хіміотерапевтичний препарат для проведення новокаїнових блокадів, а також для розчинення антибіотиків для знеболити місце ін'єкції та пролонгувати їх дію.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до новокаїну.

Не вводити в місця з гіпотонією та гнійними процесами.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням препарат підігрівають до температури тіла тварини та вводять підшкірно, внутрішньоплинно, внутрішньовенно або внутрішньоаортально.

Максимальні одноразові дози на 1 тварину становлять:

• коні — 400-500 мл;
• велика рогата тварина — 300-400 мл;
• кози, вівці, свині — 100-150 мл;
• собаки — 60-100 мл.

Застереження

Внутрішньо препарат вводити повільно!

Внутрішні ін'єкції препарату в максимальних дозах викликають збудження, тремтіння м'язів, яке поступово переходить у клінічні судоми.

Новокаїн підсилює позитивні умовні рефлекси та послаблює гальмування. Після періоду збудження настає період пригнічення, уповільнення дихання й серцевої діяльності. У разі несмертних отруєнь інтоксикація організму триває, а залишкові явища зникають через добу. Щоб зняти збудження у разі отруєння, необхідно ввести внутрішньовенно барбітурири короткочасної дії, а для ліквідації гіпоксії застосувати кисень (інгаляції та підшкірно).

Препарат послаблює антимікробну дію сульфаніламінів і підсилює дію препаратів для загальної анестезії.

Несумісний із танідами, лугами, окисниками, солями важких металів, гексаметилентом (уротропіном), сульфалідамі. Останні послаблюють анестезувальну дію новокаїну. Під час змішування новокаїну з кофеїном бензоатом натрію або амідопірином, що мають лужну реакцію, відбувається реакція нейтралізації.

Умови зберігання

У сухому темному місці за температури від +3 до +25 °C.

Після розкриття ампули препарат використовувати негайно, після розкриття флакона — зберігати в холодильнику та використати впродовж 7 діб.

Термін придатності

3 роки.