Бускопан 100 мл

Склад
N-бутилскополінамінбромід (активна речовина): 4.00 мг
Метазол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг

Характеристика
Бускопан® композитум містить спазмолітик N-бутилскополімінбромід і нестероїдний протизапальний засіб Метамізол (НПВС). Бускопан® композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і сечостатеву систему. Крім того,
N-бутилскополінамінбромід
N-бутилскополінамінбромід є четвертичним аммонієвим дериватом скополінаміну. Це з'єднання є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецептори, а також має певну активність на нікотинові рецептори. Його фармакологічні властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (як-от спазмолітичні властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слини та слізної секреції).
Після парентерального введення N-бутилскополінамінбромід загалом виводиться з сечею (приблизно 54%).
Метамізол
Метамізол має протизапальну, анальгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПВС, пов'язаний із заглушенням синтезу простагландінів. Крім того, він є антагоністом брадікініну та гістаміну. Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається переважно з сечею (50-70% залежно від різновиду тварин).

Показання
Лошади:
Бускопан® композитум показаний під час лікування абдомінального болю, пов'язаного зі спастичними кольками. Бускопан® композитум не маскує симптоми в разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишківника.

Теляти:
Бускопан® композитум застосовується під час лікування діареї телят, він зменшує біль і нормалізує функції кишківника способом зниження перистальтики.

Протипоказання:
Немає

Дозування та спосіб застосування
Побічні ефекти (частота та серйозность):
У коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополінамінброміда.

Спеціальні запобіжні заходи:
Немає

Використання в період вагітності та лактації:
Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенніх ефектів. Препарат може використовуватися в період вагітності у звичайних дозах.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополінамінброміда або метамізолу може бути потенціований супутнім використанням інших антихолінергічних та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення інших антихолінергічних препаратів протипоказано.

Дози та способи введення:
Лошади:
Бускопан® композитум призначається в разовій дозі 0.2 мг N-бутилскополітамінброміда та 25 мг метамізолу/кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно.
Після внутрішньовенної ін'єкції Бускопан® композитум спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення та триває упродовж 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення істотного поліпшення та зменшення спазму та болю. Якщо необхідно, Бускопан® композитум може бути введений повторно через 4-6 годин.

Теляти:
Бускопан® композитум призначається в дозі 0.4 мг N-бутилскополімінброміда і 50 мг метамізолу/кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом упродовж максимум трьох днів за допомогою внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій/10 кг ваги тіла внутрішньовенно.

Передозування:
Токсичність обох компонентів дуже низька. Під час вивчення токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми, як-от атакія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.

Антидоти: Фистостігмін для N-бутилскополітамінброміда. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозування необхідно проведення симптоматичної терапії.

Особливі попередження для кожного виду тварин:
Немає

Період очікування:
Коні: м'ясо 9 днів
Телята: м'ясо 9 днів

Спеціальні запобіжні заходи для персоналу, що безпосередньо працює з препаратом:
Немає

Несумісність:
Не выявлена

Срок годности:
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців

Умови зберігання:
Зберігати за температури нижче ніж 30 °C.

Паковання:
Бускопан® композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожен флакон упакований у картонну коробочку.