Веткіном антибіотик інєкційний, (аналог кобактану) Ветсинтез 100 мл

Однорідна дрібнодисперсна звужена від молочно-білого до світло-коричневого кольору.СКШВ1 мл препарату містить активну речовину: цефквіном сульфат 29,64 мг ( еквівалентно 25 мг цефквіному).Спамогальні речовини: твін 80, тригліцериди із середньою завдовжки ланцюга (мілгліол 812N).ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВІЙСТВААТС vet класифікаційний код QJO1 антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 Цефквін.Цефквін антибіотик, що належить до групи цефалоспортинів IV покоління. Він інгібує синтез стіни мікробної клітини. Діє бактеріцидно проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (серогрупи А, В і С), Clostridium spp, Erysipelotrix rhusiopathiae). , Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somnus, Bacteroides spp., Fusobacterium sp. PrevoI Spp. Actibacillusp.) інгібування синтезу клітинної оболонки бактерій. Цефкіном завдяки своїй квітковій структурі поєднує швидку проникність у бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактазам. На відміну від цефалоспортин попередніх поколінь, цефквін не гідролізуєтьсядання 594-кодованими цефалоспоиназами типу Amp-С або плазмідо-засвоюваними цефалоспосиназами низки ентеroбактерій. У разі внутрішньом'язового введення цефквінома в дозі 1 мг на 1 кг маси тіла концентрація цефквінома в сироватці крові великої рогатої худоби через 1,5-2 год становить 2 мгмл. Цефквін має порівняно короткий період напіврозпаду (2,5 години). У разі внутрішньом'язового введення препарату в дозі 2 мгкг маси тіла максимальна концентрація цефкінома в сироватці крові хлопчиків і поросять через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мгмл. Період напіврозпаду цефквиннихань становить 9 годин.Виводиться з організму переважно в незміненому вигляді з сечею.ПРІМЕНЕННЯЦупна рогата тварина: лікування тварин у разі захворювань органів дихання, спричинених Pasteurella multocida та Mannheimia haemolytica, а також тварин, виразкових кухонної підошви, гнійний поддерматит, міжпальцевий некробацильоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до цефквиного. Лікування корів, хворих на гострий мастит, викликане Е. солі, яка чутлива до цефквиного. Лікування телятит, хворих на септицемію, спричинену Е. солі, чутливою до цефквітного.Свиня: лікування тварин, хворих на синдром ММА (мастит-метрит-агалактія), а також у разі захворювань органів дихання, викликаних Е. солі, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus plouropneumonia іншими мікроорганізмами, чутливими до цефквиного. Лікування поросять, хворих на артрити (викликані Streptococcus spp., Е. соli), легкі або помірні епідерми (викличені Staphylococcus hyicus), викликані мікроорганізмами, чутливими до цефквіну. Зменшення смерті поросять у разі менінгитів, спричинених Streptococcus suis.Собаки та коти: лікування тварин, хворих на захворювання шкіри, мастик, менінгіт, артрит, цистит і урерит, а також у разі захворювань органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефквиного.ДЗИРОВКАВсерединно глибоко, один раз на добу, у дозах: чіпкий рогатий скот 2 мл препарату на 50 кг маси тіла (1 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини осучасно впродовж 3-5 діб (за мастингів курс лікування становить 2 доби) теляти 4 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини щомісячно впродовж 3-5 діб винності 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини щомісячно в упродовж 3-5 діб (у разі синдрому ММА курс лікування становить 2 доби)поросята 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини осусто впродовж 5 дібочок і кішки 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквінома на 1 кг маси тіла) тварини щомісячно впродовж 2-5 діб.Рекомендованої дози можна вводити в одне місце, в інше та наступні дози ін'єкцій вводять в інші місця.ПРОТИВОПОКАНАННЯНе застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалосхосинам та іншим лактамним антибіотикам.Не застосовувати тваринам, маса тіла яких менш ніж 1,25 кг.Не застосовувати домашню птицю (включно з кур-несушок) через ризик поширення антимікробної стійкості в людини.Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними препаратами у зв'язку з можливим зниженням бактерицидної активності препарату.Не застосовувати у разі виявлення резистентних штамів збудників.Не використовувати у разі важких порушень функції печінки та нирок.ПРЕДУГРІЖЕННЯ Дія Можлива тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає впродовж 15 днів після останнього застосування препарату.Для попередження місцевої реакції бажано постійно змінювати місце введення препарату.Перед застосуванням рекомендується визначити чутливість мікроорганізмів-вибудників захворювання до цефквиного.ОСОБЛИВНІ ЗАСТОСУНКИ ЗА ВИКОРИСТАННЯ ІЗЦІнфквін антибіотик, який належить до групи цефалоспортинів IV покоління і є критично важливим препаратом у гуманій медицине. Тому препарат треба застосовувати для лікування клінічних станів у тварин, що важко піддаються лікуванню, або прогнозовано важких у лікуванні гострих форм захворювання, за яких потрібно негайно починати лікування без проведення бактеріологічної діагностики. Треба дотримуватися норм і регулювання національного законодавства під час призначення препарату. Збільшення дозування або кратності використання або відхилення від рекомендованої схеми лікування може призвести до розвитку протимікробної стійкості. Препарат рекомендується застосовувати тільки на основі тесту на чутливість мікроорганізмів до цефквиного.Не використовувати для профілактики захворювань або як частину програми охорони череди. Лікування груп тварин має бути суто обмеженими спалахами захворювань і відповідати затвердженим умовам застосування.ВЗАМІНЕЙСТОВІ З ІНШІ ЗВЕРШЕННЯМИ ТА ІНШІ ФОРМІ ВЗАМІДЕЙСКЕЗНО, що є в бактерій перехресна чутливість до інших цефалоспортинів. Через небажану фармакодинамічну взаємодію цефквіном не застосовують одночасно з бактеріостатичними препаратами.Застосування під час вагітності, лактації, яйцескості.Немає інформації про негативний вплив на велику рогату скотову скоту або хлопчиків під час вагітності та лактації. Дослідження на лабораторних тварин негативного впливу препарату під час вагітності або лактації, зокрема й тератогенної дії, не виявили.СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЗАСТОСУНОК використанням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити. Період виведення (корінції) Убій тварин на м'ясо дають змогу через 5 діб (великий рогатий скот) і З доби (свинки) після останнього застосування препарату. Споживання молока дають змогу через 1 добу після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від виведення лікаря ветеринарної медицини.