Склад 1 мл препарату містить активну речовину мелооксидам — 20 мг. Фармакологічні властивості ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелооксидам і комбінації. Препарат належить до нестероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксидиків, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, анальгезувальну та жарознижувальну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландінів унаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландінів у вогнищі запалення; несуттєво впливає на ЦОГ-1, що знижує ризик розвитку побічної дії. Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Сmax) становить 1,2 мкг/мл і досягається впродовж приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому становить 11 л. Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелексикам (60% від величини дози), утворюється через окиснення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилбоксикама, який також екскретиується, але в менших кількостях (9% від величини дози). Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у формі метаболітів. У незмінному вигляді з калом виводиться менш ніж 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т1⁄2) становить 20 год. Плазмовий кліренс у середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг у разі внутрішньом'язового введення. Печиво або ниркова недостатність середньої важкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму. Застосування Мелоксивет використовують як протизапальну й анагетичну лікарську засоби великої рогатої скотини під час діареї в поєднанні з регідраційною терапією, під час гострих респіраторних інфекцій, гнійно-каталальному мастилу в комплекс із відповідною антибактеріальною терапією, а також у разі запальних процесів опорно-рухового апарату. Свинячий у разі порушень функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, під час терапії післяпологового сепсису та синдрому мастит-метрит-агактія в комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Конятам у разі хронічних і гострих хвороб опорно-рухового апарату та кольок як протизапальний і анагетичний засіб. Собакам і кішкам у разі гострих і хронічних захворювань опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем і запаленням (переломи, травматичні артропатії, розтягування зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін.), а також для зниження післяопераційного болю у разі гострих і хронічних захворювань опорно-рухового апарату. Дозування Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій скоті внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелооксидуму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикуму на 1 кг маси тіла тварин. Коняшам застосовують препарат внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикуму на 1 кг маси тіла тварин. За показаннями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години. Собакам: одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикуму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки. Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикуму на 1 кг маси тіла тварин. У разі потреби повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень. Для зручності застосування й дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) у співвідношенні 1:10. Під час застосування препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлості, яка поступово проходить. Протипоказання Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-тижневого віку, лошатим або лактувальним кобалам, тваринам із виразками печінки, серцево-судинної системи, порушення функції нирок і геморагічних проявів, у разі підвищеної чутливості до активної речовини. Забороняється одночасно застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами. Застереження Забій тварин на м'ясо дозволено не раніше, ніж за 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм пушним звірам. Форма випуску Стерильний розчин розфасований по 1, 2 мл у скляні ампули, по 10, 50, 100 мл у герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками та закочені алюмінієвими ковпачками У закритому пакованні виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, за температури від 10 °C до 25 °C. Термін придатності — 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона — не більш ніж 28 діб.
