Вакцина Інгельвак МікоФлекс проти мікоплазмової інфекції у свиней інактивована 1 флакон 50 доз Boehringer Ingelheim

Вакцина виготовлена ​​з культури Mycoplasma hyopneumoniae (штам J), інактивованої формальдегідом з додаванням допоміжного компонента, карбомера, в кількості натрію. Вакцина розфасована по 10, 20, 30, 50, 100 та 250 см3 (10, 20, 30, 50, 100 та 250 щепних доз) у поліетиленові флакони відповідної місткості. Флакони герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною упаковані в картонні коробки. У кожну коробку з вакциною вкладено інструкцію щодо її застосування. Коробки з вакциною упаковані в ящики (або іншу транспортну упаковку). Свідоцтво про реєстрацію № ПВІ-1-5.0/03199 від 15.07.10 Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти Кожна доза вакцини містить від 1 до 4.61 UA (відносних одиниць) специфічного мікоплазмового антигену. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не має. профілактики ензоотичної пневмонії, що викликається Мycoplasma hyopneumoniae, в неблагополучних і загрозливих по даній хворобі репродукторних і товарних свинарських господарствах. обсязі 1 см3 з дотриманням загальноприйнятих правил асептики та антисептики. Вакцину перед застосуванням витримують протягом 3 годин при кімнатній температурі (15-25°С) і безпосередньо перед введенням ретельно струшують. Шприци та голки стерилізують кип'ятінням. Поверхня шкіри дома введення вакцини дезінфікують 70% етиловим спиртом. При вакцинації для кожної тварини використовують окрему стерильну голку. Особливостей поствакцинальної реакції при первинній імунізації не встановлене. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше. Побічні ефекти При застосуванні вакцини відповідно до інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. Після застосування вакцини у свиней іноді можливе короткочасне (протягом першої доби) підвищення температури тіла до 40.5°С, не . поодиноких випадках анафілактичних реакцій рекомендується симптоматичне лікування тварин препаратами адреналіну. Симптомів прояву мікоплазмової інфекції або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.Протипоказання до застосування препарату ІНГЕЛЬВАК МікоФЛЕКС®— клінічно хворі та/або ослаблені тварини. Особливі вказівки та заходи особистої профілактики Забороняється застосування вакцини Інгельвак МікоФЛЕКС® одночасно з іншими імунобіологічними препаратами, за винятком вакцини від цирковірусної інфекції. Вакцини можуть бути змішані у відповідних дозах для застосування тварин при безпосередньому введенні. Інші біопрепарати можуть застосовуватися тільки через 14 діб після застосування Інгельвак МікоФЛЕКС®. що беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути одягнені у спецодяг (гумові чоботи, халат, штани, головний убір, гумові рукавички) та забезпечені індивідуальними засобами захисту (окулярами закритого типу). До участі у проведенні вакцинації не допускаються особи з ознаками респіраторних, шлунково-кишкових, шкірних та алергічних захворювань. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю водопровідної води. У разі розливу вакцини заражену ділянку підлоги або ґрунту заливають 5% розчином хлораміну або їдкого натру. 8°С. Заморожування вакцини не допускається. Вакцину слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності вакцини – 21 місяць з дати випуску за дотримання умов зберігання та транспортування. По закінченні терміну придатності вакцина до застосування не придатна. флаконів, підлягають вибракуванню та знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 30 хвилин або обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1:1) протягом 30 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає дотримання спеціальних запобіжних заходів.Інші біопрепарати можуть застосовуватися тільки через 14 діб після застосування Інгельвак МікоФЛЕКС®. що беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути одягнені у спецодяг (гумові чоботи, халат, штани, головний убір, гумові рукавички) та забезпечені індивідуальними засобами захисту (окулярами закритого типу). До участі у проведенні вакцинації не допускаються особи з ознаками респіраторних, шлунково-кишкових, шкірних та алергічних захворювань. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю водопровідної води. У разі розливу вакцини заражену ділянку підлоги або ґрунту заливають 5% розчином хлораміну або їдкого натру. 8°С. Заморожування вакцини не допускається. Вакцину слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності вакцини – 21 місяць з дати випуску за дотримання умов зберігання та транспортування. По закінченні терміну придатності вакцина до застосування не придатна. флаконів, підлягають вибракуванню та знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 30 хвилин або обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1:1) протягом 30 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає дотримання спеціальних запобіжних заходів.Інші біопрепарати можуть застосовуватися тільки через 14 діб після застосування Інгельвак МікоФЛЕКС®. що беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути одягнені у спецодяг (гумові чоботи, халат, штани, головний убір, гумові рукавички) та забезпечені індивідуальними засобами захисту (окулярами закритого типу). До участі у проведенні вакцинації не допускаються особи з ознаками респіраторних, шлунково-кишкових, шкірних та алергічних захворювань. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю водопровідної води. У разі розливу вакцини заражену ділянку підлоги або ґрунту заливають 5% розчином хлораміну або їдкого натру. 8°С. Заморожування вакцини не допускається. Вакцину слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності вакцини – 21 місяць з дати випуску за дотримання умов зберігання та транспортування. По закінченні терміну придатності вакцина до застосування не придатна. флаконів, підлягають вибракуванню та знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 30 хвилин або обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1:1) протягом 30 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає дотримання спеціальних запобіжних заходів.При влученні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю водопровідної води. У разі розливу вакцини заражену ділянку підлоги або ґрунту заливають 5% розчином хлораміну або їдкого натру. 8°С. Заморожування вакцини не допускається. Вакцину слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності вакцини – 21 місяць з дати випуску за дотримання умов зберігання та транспортування. По закінченні терміну придатності вакцина до застосування не придатна. флаконів, підлягають вибракуванню та знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 30 хвилин або обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1:1) протягом 30 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає дотримання спеціальних запобіжних заходів.При влученні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю водопровідної води. У разі розливу вакцини заражену ділянку підлоги або ґрунту заливають 5% розчином хлораміну або їдкого натру. 8°С. Заморожування вакцини не допускається. Вакцину слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності вакцини – 21 місяць з дати випуску за дотримання умов зберігання та транспортування. По закінченні терміну придатності вакцина до застосування не придатна. флаконів, підлягають вибракуванню та знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 30 хвилин або обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1:1) протягом 30 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає дотримання спеціальних запобіжних заходів.