Оплачуйте Карткою Rozetka
Бровасептол БРОВАФАРМА порошок для ін'єкцій 3,3 г комбінований антибактеріальний препарат - зображення 3
Бровасептол БРОВАФАРМА порошок для ін'єкцій 3,3 г комбінований антибактеріальний препарат - зображення 1
Бровасептол БРОВАФАРМА порошок для ін'єкцій 3,3 г комбінований антибактеріальний препарат - зображення 2
Бровасептол БРОВАФАРМА порошок для ін'єкцій 3,3 г комбінований антибактеріальний препарат - зображення 3
Бровасептол БРОВАФАРМА порошок для ін'єкцій 3,3 г комбінований антибактеріальний препарат - зображення 1
1/3

Бровасептол БРОВАФАРМА порошок для ін'єкцій 3,3 г комбінований антибактеріальний препарат

Код :  516008804

Є в наявності

69

Безкоштовна доставка лише 50 ₴/міс.
  • Самовивіз з Нової Пошти

    Тариф перевізника

  • Самовивіз з поштоматів Нової Пошти

    Тариф перевізника

  • Самовивіз з УКРПОШТИ

    Тариф перевізника

  • Кур'єр Нової Пошти

    Тариф перевізника

Оплата. Оплата під час отримання товару, Apple Pay, Google Pay, Оплата карткою Visa/MasterCard, Оплатити зараз Карткою Rozetka, Оплата на рахунок продавця, Передплата на картку продавця, Кредит
На даний момент використання бонусів на цей товар недоступне.
Гарантія. Законом про захист прав споживачів не передбачено повернення цього товару належної якості.. 
 
 
 

Опис

Склад

1 г препарату містить:

  • сульфадимідину натрієва сіль — 300 мг,
  • сульфадіазину натрієва сіль — 300 мг,
  • триметоприм водорозчинний 30% — 400 мг.

У комплекті — флакон об'ємом 8 мл з 0,9% ізотонічним розчином натрію хлориду.

Опис
Однорідний порошок світло-жовтого кольору зі слабким характерним запахом.

Фармакологічні властивості
Препарат являє собою комбінацію антибактеріальних компонентів із широким спектром дії.

Сульфадимідин та сульфадіазин — це бактеріостатичні засоби з групи сульфаніламідів. Сульфадимідин характеризується короткочасною дією, тоді як сульфадіазин — середньою тривалістю. Обидва діючі компоненти мають подібні властивості та ефективні проти широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій, таких як Bordetella spp., Corynebacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Механізм їхньої дії ґрунтується на пригніченні синтезу фолієвої кислоти в бактеріальних клітинах за рахунок конкуренції з пара-амінобензойною кислотою (ПАБК) за фермент дигідроптероатсинтетазу, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для утворення нуклеїнових кислот.

Триметоприм — це похідне диамінопіримідину з бактеріостатичною дією проти Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Campylobacter spp. та інших патогенів. Його дія пов’язана з блокуванням ферменту дигідрофолатредуктази, що також порушує утворення тетрагідрофолієвої кислоти, і, як наслідок, — синтез ДНК і білків.

Комбінація двох сульфаніламідів і триметоприму забезпечує посилений антимікробний ефект, охоплюючи ширший спектр мікроорганізмів та знижуючи ризик розвитку стійкості. Механізм базується на поетапному блокуванні утворення фолієвої кислоти, що пригнічує синтез тимідину — життєво важливого елемента для бактеріального росту.

Сульфаніламіди швидко всмоктуються після введення, рівномірно розподіляються в організмі, підтримуючи терапевтичну концентрацію до 24 годин. Виводяться переважно нирками, частково — з жовчю.

Триметоприм також швидко абсорбується, досягаючи пікової концентрації в крові через 4 години, з періодом напіввиведення 8–10 годин. Протягом доби до 60% речовини виводиться нирками, здебільшого у незміненому вигляді.

Показання
Препарат призначають тваринам для лікування інфекцій, викликаних чутливими до діючих речовин мікроорганізмами:

  • Велика рогата худоба, вівці: септицемія, некротичний пододерматит, абсцеси, респіраторні (риніт, бронхіт, пневмонія), шлунково-кишкові (дизентерія, гастроентерит), сечостатеві захворювання (вагініт, уретрит, метрит, мастит).
  • Свині: ензоотична пневмонія, бактеріальна агалактія, дизентерія, набрякова хвороба, бешиха, сальмонельоз, пастерельоз.
  • Коні: діарея у лошат, контагіозний метрит, мито, мокрець.
  • Кролі: гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, кокцидіоз, пневмонія, інфекційний риніт.

Протипоказання
Не застосовувати у випадках:

  • індивідуальної чутливості до компонентів препарату,
  • тяжких патологій печінки або нирок,
  • самкам у період лактації або в останній третині вагітності,
  • одночасного застосування із похідними ПАБК.

Спосіб застосування та дози
Безпосередньо перед ін’єкцією препарат змішують із 0,9% розчином натрію хлориду:

  • 3,3 г — з 8 мл,
  • 6,6 г — з 16 мл.
    Застосовують внутрішньом’язово:
  • велика рогата худоба, вівці, коні, свині — 0,6–0,8 мл/10 кг маси тіла;
  • кролі — 0,1–0,15 мл/кг.

Ін’єкції проводять 2–4 рази з інтервалом 24 години. Курс лікування — 5 днів, за потреби продовжують на 2 дні.

Максимальні разові об’єми:

  • молодняк, дрібні тварини — до 10 мл,
  • дорослі великі тварини — до 20 мл.

При захворюваннях матки, вим’я або копит у ВРХ можливе внутрішньоартеріальне повільне введення.

Застереження

  • Не використовувати новокаїн для розведення.
  • При тривалому застосуванні можливі побічні реакції: алергічні прояви, висипання, кропивниця, свербіж, порушення кровотворення.
  • Кози чутливі до сульфаніламідів — вводити з обережністю.
  • Саліцилати і фенілбутазон посилюють токсичність сульфаніламідів, а ПАБК-похідні (новокаїн, тетракаїн тощо) знижують їхню ефективність.

Забій на м’ясо — через 10 діб після останнього введення. Споживання молока — не раніше ніж через 4 доби.

Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 0 до +25 °С.
Після відкриття — у холодильнику, використати впродовж 6 діб.

Термін придатності
2 роки.

Характеристики

Призначення
Хвороби
  • Рожа свиней
Лікарська форма
Вага
  • 0.0033 кг
Країна реєстрації бренду
  • Україна
Країна-виробник товару

* Під упаковкою розуміємо флакон/каністру/банку з розчином, гелем чи порошком для худоби.

Відгуки та питання

Відгуків ще немає

Станьте першим, хто поділиться своєю думкою!