Опис:
Прозорий розчин без кольору.
Склад:
У 1 мл препарату міститься:
буторфанолу тартрат — 10 мг
Фармакологічні властивості:
Буторфанол належить до синтетичних опіоїдних анальгетиків з подвійною активністю — агоністичною та антагоністичною. Є похідним фенантрену. Дія базується на активації κ-рецепторів та комбінованому впливі на μ-рецептори, що призводить до блокування передачі больових сигналів у ЦНС, включаючи кору головного мозку. Має потужну знеболювальну та седативну дію, підвищує артеріальний тиск і тиск у легеневих артеріях, зменшує кашель і може спричиняти пригнічення дихання. Слабо впливає на моторику шлунково-кишкового тракту та гепатобіліарної системи.
Порівняно з налбуфіном, викликає сильнішу залежність, однак рідше, ніж морфін. Призначається при болях різного походження, для перед- та післяопераційного знеболення, при коліках і травмах. Спричиняє седативний ефект, що посилюється в комбінації з іншими препаратами. Уповільнює дихання, зменшує ЧСС. Тривалість та інтенсивність дії залежать від дози та чутливості тварини.
Швидко абсорбується після ін’єкції. Початок дії — через 5–15 хвилин, тривалість знеболення — до 4 годин. Максимальна концентрація — через 0,5–1 годину після внутрішньом’язового введення. Зв’язування з білками крові — 80%. Проникає крізь гематоенцефалічний та плацентарний бар’єри, виводиться з молоком. Метаболізується в печінці з утворенням неактивних речовин, виводиться із сечею, частково — з жовчю та калом. Період напіввиведення — 4,7–6,6 години.
Буторфанол має менше побічних ефектів порівняно з іншими опіоїдами.
Показання:
Застосовується для знеболення перед, під час та після операцій, а також у премедикації:
- Собаки, коти: при сильному болі (травми, операції), як заспокійливий засіб у комбінації з агоністами α2-адренорецепторів (медетомідин, кетамін).
- Коні: для знеболення при коліках; як седативний і премедикаційний засіб з α2-агоністами (детомідин, ксилазин, роміфідин) під час діагностичних чи терапевтичних процедур.
Буторфанол не належить до психотропних речовин.
Протипоказання:
Не призначати тваринам з гіперчутливістю до буторфанолу, дихальною недостатністю, захворюваннями серця, черепно-мозковими травмами, ураженнями мозку, порушенням функції печінки чи нирок, судомами або закрепами.
Не застосовувати вагітним і лактуючим самкам.
Коням з аритмією не призначати буторфанол у комбінації з α2-агоністами. Не застосовувати при кишкових завалах.
Спосіб застосування та дози:
Введення залежить від виду тварини:
- Собаки:
- Знеболення: 0,1–0,4 мл/10 кг маси тіла, внутрішньовенно, внутрішньом’язово або підшкірно.
- Седація: 0,1 мл/10 кг буторфанолу + 0,01 мг/кг медетомідину.
- Премедикація: 0,1 мл/10 кг буторфанолу + 0,025 мг/кг медетомідину, а через 15 хв — 5 мг/кг кетаміну.
- Коти:
- Знеболення: 0,2 мл/5 кг підшкірно або 0,05 мл/5 кг внутрішньовенно.
- Седація: 0,2 мл/5 кг буторфанолу + 0,05 мг/кг медетомідину; за потреби — атіпамезол 0,125 мг/кг.
- Коні:
- Знеболення: 1 мл/100 кг внутрішньовенно.
- Седація та премедикація — з детомідином, роміфідином або ксилазином у відповідних дозах.
Застереження:
Не використовувати у вагітних і лактуючих самок через ризик дихальної депресії у новонароджених. Можливі побічні реакції: уповільнене дихання, брадикардія, млявість, біль у місці ін’єкції. У котів — мідріаз, пригнічення, дезорієнтація; у коней — уповільнення моторики кишечника.
Уникати стресів перед ін’єкцією, дотримуватись асептики, не змішувати препарати в одному шприці, не вводити в одне місце. Обов’язково проводити попереднє обстеження тварини для оцінки стану серцево-судинної, нервової та дихальної систем.
Не комбінувати з α2-агоністами тваринам з серцевими порушеннями. При потребі вводити атропін. Точне дозування важливе для дрібних тварин.
Застосовується лише непродуктивним тваринам.
Умови зберігання:
У заводській упаковці, в сухому, темному місці при температурі +4…+25 °С. Після відкриття зберігати в холодильнику та використати протягом 28 діб.
Термін придатності:
3 роки.
Відгуків ще немає
Станьте першим, хто поділиться своєю думкою!